1-(1,3,6-trimethyl-1H-indazol-5-yl)ethanone | 300591-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-(1,3,6-trimethyl-1H-indazol-5-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(1,3,6-trimethylindazol-5-yl)ethanone
• CAS: 300591-40-6
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• 分子量: 202.256
• InChiKey: IKBOCBVNELHHEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,3,6-trimethyl-1H-indazol-5-yl)ethanone 在 sodium azide 、 硫酸 、 水 作用下， 反应 24.0h， 以80%的产率得到1,3,6-trimethyl-1H-indazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted 1H-Indazoles by Pyrazole Annelation to an Arene

  摘要：

  Substituted 1H-indazoles have been synthesized by reductive intramolecular heterocyclization of 2,4-di-aroyl-N-nitrosomethylanilines and 2,4-diacetyl-N-nitrosomethylaniline. The N-nitrosoanilines were obtained by nitrosation of N-methyl-2,4-diaroyl- and 2,4-diacetylanilines, the products of quaternary 3,5-diaroyl- and 3,5-diacetylpyridinium salt recyclization.

  DOI：

  10.1007/s10593-013-1244-y
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-(4-methyl-6-(methylamino)-1,3-phenylene)bis(ethan-1-one) 在 溶剂黄146 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-(1,3,6-trimethyl-1H-indazol-5-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted 1H-Indazoles by Pyrazole Annelation to an Arene

  摘要：

  Substituted 1H-indazoles have been synthesized by reductive intramolecular heterocyclization of 2,4-di-aroyl-N-nitrosomethylanilines and 2,4-diacetyl-N-nitrosomethylaniline. The N-nitrosoanilines were obtained by nitrosation of N-methyl-2,4-diaroyl- and 2,4-diacetylanilines, the products of quaternary 3,5-diaroyl- and 3,5-diacetylpyridinium salt recyclization.

  DOI：

  10.1007/s10593-013-1244-y