Sodium thiosulfite anhydrous | 133413-26-0

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属有机物
• 英文名称: Sodium thiosulfite anhydrous
• 英文别名: disodium;dioxido(sulfanylidene)-λ4-sulfane
• CAS: 133413-26-0
• 化学式: Na2O2S2
• 分子量: 142.11
• InChiKey: LNGNZSMIUVQZOX-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.66
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-3-benzyloxy-2-nitroaniline 、 Sodium thiosulfite anhydrous 在 氮气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.5h， 以to give 6.77 g (22.24 mmol, 91.5%) of N*1*-Benzyl-3-benzyloxy-benzene-1,2-diamine的产率得到N1-benzyl-3-benzyloxy-benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazolone and dihydroindolone derivatives and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中m，n，X，Ar，R1，R2，R3，R4和R5如本文所定义。还提供了制备式I化合物的方法，包括含有该化合物的组合物的方法，以及使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20070015744A1
• 作为试剂：
  描述：

  全氟壬酸 、 溴 、 、 、 氟 在 Teflon 、 氮气 、 氟 、 水 、 Sodium thiosulfite anhydrous 、 magnesium sulfate 作用下， 以 ether glycol 为溶剂， 以produced 100 grams of perfluorooctyl bromide (97% yield)的产率得到全氟溴辛烷
  参考文献：
  名称：

  Method of producing perfluorocarbon halides

  摘要：

  本文描述了一种在一锅反应中制备全氟卤代烃的方法。该方法采用全氟碳酸、第一卤化剂和第二卤素来推动反应。还介绍了新型的全氟卤代烃和制备全氟次卤代烃的直接方法。

  公开号：

  US05455373A1

文献信息

• Fluorinated and iodinated dopamine agents
  申请人：Trustees of the University of Pennsylvania

  公开号：US05446147A1

  公开（公告）日：1995-08-29

  This invention relates to novel dopamine D-1 and D-2 imaginging agents which are both fluorinated and iodinated and can appropriately labelled for use in both PET and SPECT imaging. Compounds include S-(-)-2-fluoroethoxy-3-methyl-N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-5-iodoben zamide and R(+)-2,3-dimethoxy-N-[(1-(4'-fluorobenzyl)-2-pyrrolidinyl)methyl]-5-iodobe nzamide.

  本发明涉及一种新型的多巴胺D-1和D-2成像剂，它们同时含有氟和碘，并可以适当地标记用于PET和SPECT成像。化合物包括S-(-)-2-氟乙氧基-3-甲基-N-[(1-乙基-2-吡咯烷基)甲基]-5-碘苯甲酰胺和R(+)-2,3-二甲氧基-N-[(1-(4'-氟苯甲基)-2-吡咯烷基)甲基]-5-碘苯甲酰胺。
• PYRROLIDINE DERIVATIVES USEFUL AS BASE INHIBITORS
  申请人：Dally Dean Robert

  公开号：US20070213331A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The present invention provides BACE inhibitors of Formula I: methods for their use and preparation, and intermediates for their preparation.

  本发明提供了公式I的BACE抑制剂，其使用方法和制备方法以及其制备中间体。
• Aromatic oxyphenyl and aromatic sulfanylphenyl derivatives
  申请人：Smith P. Garrick

  公开号：US20060235003A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  The present invention relates to compounds of formula I wherein the substituents are as defined below. The compounds of formula are useful for the treatment of diseases such as schizophrenia, including both the positive and the negative symptoms of schizophrenia and other psychoses.

  本发明涉及式I的化合物，其中取代基如下所定义。式I的化合物可用于治疗疾病，如精神分裂症，包括精神分裂症的阳性症状和阴性症状以及其他精神病。
• Pyridyl Derivatives and Their Use as Mglu5 Antagonists
  申请人：Agejas-Chicharro Francisco Javier

  公开号：US20080194647A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The present invention is directed toward pyridyl derivatives of formula (I) as antagonists of the mGlu5 receptor. As such the compounds may be useful for treatment or prevention of disorders remedied by antagonism of the mGlu5 receptor, wherein Ar is phenyl or napthyl each of which may be substituted by one or more C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 5 acyl, halo, amino, nitro, cyano, hydroxy, C 1 -C 5 acylamino, C 1 -C 4 alkylsulfonylamino, mono-, di- or trifluorinated C 1 -C 3 alkyl, substituents which may be the same or different and may bear a CONH 2 , CONHCH 3 , CON(CH 3 ) 2 , CO 2 H, CO 2 CH 3 , OCF 3 , CH 2 NHCOCH 3 , CH 2 NH 2 , CH 2 N(CH 3 ) 2 , CH 2 CN, CH 2 OH, CH 2 NHSO 2 CH 3 , CH 2 N(CH 3 )(CH 2 ) 2 CN, CH 2 N(CH 3 )CH(CH 3 ) 2 , CH 2 NHCH(CH 3 ) 2 , CH 2 NH(CH 2 ) 2 CH 3 , CH 2 NHCO 2 R 4 , CH 2 NHCH 2 CH 3 , CH 2 NHCH 3 NHCOC(CH 3 ) 2 , or N(S(O) 2 CH 3 ) 2 substituent; R 1 is hydrogen, halo, R 4 , CN, C(NOH)R 3 , C(NO—R 4 )R 3 , (CH) 2 CO 2 R 4 , (CH 2 ) n OR 3 , COR 3 , CF 3 , SR 4 , S(O)R 4 , S(O) 2 R 4 , COCH 2 CO 2 R 3 , NHSO 2 R 4 , NHCOR 3 , C(NOR 3 )NH 2 , CH 2 OCOR 3 , (CH 2 ) n NH 2 , CON(CH 3 ) 2 (CH 2 ) n NHCO 2 R 4 , CO 2 R 3 , CONH 2 , CSNH 2 , C(NH)NHOR 3 , (CH 2 ) n N(CH 3 ) 2 , or CONHNHCOR 3 ; R 2 is 1,2-ethenediyl or 1,2-ethynediyl; R 3 is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl; R 4 is C 1 -C 4 alkyl; and n is 0, 1, 2, 3 or 4; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or an N-oxide thereof.

  本发明涉及公式（I）的吡啶衍生物，作为mGlu5受体的拮抗剂。因此，这些化合物可能对治疗或预防通过拮抗mGlu5受体来治疗的疾病有用，其中Ar是苯基或萘基，可以被一个或多个C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C1-C5酰基，卤素，氨基，硝基，氰基，羟基，C1-C5酰基氨基，C1-C4烷基磺酰氨基，单，二或三氟代C1-C3烷基，取代基可以相同或不同，并且可能带有CONH2，CONHCH3，CON（CH3）2，CO2H，CO2CH3，OCF3，CH2NHCOCH3，CH2NH2，CH2N（CH3）2，CH2CN，CH2OH，CH2NHSO2CH3，CH2N（CH3）（CH2）2CN，CH2N（CH3）CH（CH3）2，CH2NHCH（CH3）2，CH2NH（CH2）2CH3，CH2NHCO2R4，CH2NHCH2CH3，CH2NHCH3NHCOC（CH3）2或N（S（O）2CH3）2取代基；R1是氢，卤素，R4，CN，C（NOH）R3，C（NO—R4）R3，（CH）2CO2R4，（CH2）nOR3，COR3，CF3，SR4，S（O）R4，S（O）2R4，COCH2CO2R3，NHSO2R4，NHCOR3，C（NOR3）NH2，CH2OCOR3，（CH2）nNH2，CON（CH3）2（CH2）nNHCO2R4，CO2R3，CONH2，CSNH2，C（NH）NHOR3，（CH2）nN（CH3）2或CONHNHCOR3；R2是1,2-乙烯基或1,2-乙炔基；R3是氢或C1-C4烷基；R4是C1-C4烷基；n为0、1、2、3或4；或其药学上可接受的盐或其N-氧化物。
• Amides as Bace Inhibitors
  申请人：Bueno Melendo Belen Ana

  公开号：US20070225372A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The present invention provides BRACE inhibitors of Formula (I): methods for their use, and intermediates and methods for their preparation.

  本发明提供了式（I）的BRACE抑制剂，以及其使用方法、中间体和制备方法。