5,6,7,8-Tetrachlor-1,4-dihydro-1,3,9-trimethyl-1,4-aethenonaphthalen | 10346-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,6,7,8-Tetrachlor-1,4-dihydro-1,3,9-trimethyl-1,4-aethenonaphthalen
• 英文别名: 3,4,5,6-Tetrachlor-1,9,12-trimethyl-tricyclo<6.2.2.0^2.7>dodeca-2(7),3,5,9,11-pentaen；3,4,5,6-tetrachloro-1,9,12-trimethyltricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2(7),3,5,9,11-pentaene
• CAS: 10346-65-3
• 化学式: C₁₅H₁₂Cl₄
• 分子量: 334.072
• InChiKey: KLSZWSDOQRQHKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-Tetrachlor-1,4-dihydro-1,3,9-trimethyl-1,4-aethenonaphthalen 在 sodium 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97%的产率得到1,3,10-trimethyl-1,4-dihydro-1,4-ethenonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  一些高度氯化的萘衍生物的脱氯

  摘要：

  在四氯苯并与各种芳烃和环状1,3-二烯之间形成的[4 + 2]环加合物已被还原脱氯。该产品是正式的苯并环加合物，其中许多很难通过其他途径制备。当使用沸腾的THF中的钠和叔丁醇进行还原时，可获得高收率。THF用作溶剂，但叔丁醇不仅充当质子供体，而且似乎开始还原。每当需要苯并本身时，就应考虑将四氯苯甲酮视为替代试剂。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00396-p