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5-[[2-(Amino)ethyl]thio]methyl-N-methyl-3-phenyl-2-furancarboxamide, hydrochloride
5-[[2-(Amino)ethyl]thio]methyl-N-methyl-3-phenyl-2-furancarboxamide, hydrochloride | 72159-13-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
呋喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-[[2-(Amino)ethyl]thio]methyl-N-methyl-3-phenyl-2-furancarboxamide, hydrochloride
英文别名
5-(2-aminoethylsulfanylmethyl)-N-methyl-3-phenylfuran-2-carboxamide;hydrochloride
CAS
72159-13-8
化学式
C
15
H
18
N
2
O
2
S*ClH
mdl
——
分子量
326.847
InChiKey
XLLVOKQRRVAWGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.92
重原子数:
21
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
93.6
氢给体数:
3
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
5-[[2-(1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)ethyl]thio]methyl-3-phenyl-2-furancarboxylic acid, methyl ester 在
盐酸
、
sodium methylate
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成
5-[[2-(Amino)ethyl]thio]methyl-N-methyl-3-phenyl-2-furancarboxamide, hydrochloride
参考文献:
名称:
Substituted furan compounds and pharmaceutical compositions containing
摘要:
该发明涉及一般公式##STR1##的化合物,以及其生理上可接受的盐和N-氧化物、水合物和生物前体,其中R.sub.1和R.sub.2可以相同也可以不同,每个代表氢、C.sub.1-8烷基、C.sub.4-8环烷基、C.sub.3-6烯基、含有1至4个碳原子的烷基残基的芳基烷基或被氧原子或基团##STR2##打断的C.sub.1-8烷基,其中R.sub.5代表氢或C.sub.1-8烷基,或者R.sub.1和R.sub.2可以与它们连接的氮原子一起形成饱和的单环5到7成员杂环环,还可以额外含有杂原子O或##STR3##,R.sub.3代表直链或支链C.sub.1-8烷基、在每个烷基残基中含有1至8个碳原子的烷氧烷基、C.sub.1-8羟基烷基、C.sub.1-8烷氧羰基、在每个烷基残基中含有1至8个碳原子的烷基硫烷基、卤素或芳基;R.sub.4代表氢、C.sub.1-8烷基、C.sub.3-6烯基或在每个烷基残基中含有1至8个碳原子的烷氧烷基;X代表--O--或--S--;Y代表.dbd.S、.dbd.O、.dbd.NR.sub.6或.dbd.CHNO.sub.2,其中R.sub.6代表氢、硝基、氰基、C.sub.1-8烷基、芳基、C.sub.1-8烷基磺酰基或芳基磺酰基;m表示一个从2到4的整数;n表示一个整数,可以是1或2,或者当X为--S--时,n也可以为零。该发明还涉及生产这种化合物的过程,含有它们的药物组合物以及在其生产中使用的某些新颖中间体,即一般式##STR4##的胺和一般式##STR5##的醇。式(I)的化合物显示作为选择性组织胺H.sub.2-拮抗剂的药理活性。
公开号:
US04288443A1
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