(6-Chloro-2-piperidin-1-yl-quinazolin-4-yl)-hydrazine | 138769-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (6-Chloro-2-piperidin-1-yl-quinazolin-4-yl)-hydrazine
• 英文别名: (6-chloro-2-piperidin-1-ylquinazolin-4-yl)hydrazine
• CAS: 138769-27-4
• 化学式: C₁₃H₁₆ClN₅
• 分子量: 277.757
• InChiKey: PUGTVPHJDSLIOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  67.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-Chloro-2-piperidin-1-yl-quinazolin-4-yl)-hydrazine 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以35%的产率得到8-Chloro-4-piperidin-1-yl-1,2,3,3a,5-pentaaza-cyclopenta[a]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Amidinoyl isothiocyanates in the synthesis of condensed heterocycles: Tetrazolo-azidoazomethine tautomerism in substituted tetrazolo[1,5-c]quinazolines

  摘要：

  Isomerization of available amidinoyl isothiocyanates has been elaborated into a viable synthetic approach to sec. amine substituted tetrazolo[1,5-c]quinazolines. The method involves isomerization to quinazoline-4-thiones, their hydrazinolysis, followed by a nitrosation to give the title tetrazoloquinazolines. Infrared spectra of both solid samples and their solutions were used to assess the stability of the tetrazole ring.

  DOI：

  10.1007/bf00815923

文献信息

• Synthesis of Some 1,2,4-Triazolo[4,3-c]quinazolines Based on 4-Quinazolylthiosemicarbazides
  作者：Katarína Špirková、Štefan Stankovský、Miloslava Dandárová

  DOI：10.1135/cccc19940222

  日期：——

  The paper describes the cyclization reactions of substituted 1-(4'-quinazolyl)-4-phenylthiosemicarbazides (Ia - Ie). The thermal intramolecular cyclization gives 2H-1,2,4-triazolo[4,3-c]quinazoline-3-thiones (IIa - IId). Heating of I with HgO gives 3-anilino-1,2,4-triazolo[4,3-c]quinazolines (IIIa - IIIe). The IR and ¹H NMR spectra of the compounds synthesized are presented.

  这篇论文描述了取代的1-(4'-喹唑啉基)-4-苯基硫脲类化合物(Ia-Ie)的环化反应。热内环化反应得到2H-1,2,4-三唑并[4,3-c]喹唑啉-3-硫酮(IIa-IId)。将I与HgO加热得到3-苯胺基-1,2,4-三唑并[4,3-c]喹唑啉(IIIa-IIIe)。文中给出了合成化合物的红外光谱和1H NMR光谱。