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(2R,3S)-3-Acetoxy-2-methyl-8-(3-methyl-butyl)-2-(4-methyl-pentyl)-chroman-6-carboxylic acid methyl ester | 135742-94-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2R,3S)-3-Acetoxy-2-methyl-8-(3-methyl-butyl)-2-(4-methyl-pentyl)-chroman-6-carboxylic acid methyl ester
英文别名
methyl (2R,3S)-3-acetyloxy-2-methyl-8-(3-methylbutyl)-2-(4-methylpentyl)-3,4-dihydrochromene-6-carboxylate
(2R,3S)-3-Acetoxy-2-methyl-8-(3-methyl-butyl)-2-(4-methyl-pentyl)-chroman-6-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
135742-94-8
化学式
C25H38O5
mdl
——
分子量
418.574
InChiKey
ITZQOIGPLRAVMH-WIOPSUGQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-carbomethoxy-8-(3",3"-dimethylallyl)-3α-hydroxy-2α-methyl-2-(4'-methylpent-3'-enyl)-3,4-dihydrobenzopyran 在 palladium on activated charcoal 吡啶氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 生成 (2R,3S)-3-Acetoxy-2-methyl-8-(3-methyl-butyl)-2-(4-methyl-pentyl)-chroman-6-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Terpeno-p-hydroxybenzoic acid derivatives from Rapanea umbellata
    摘要:
    The leaves of Rapanea umbellata yielded three terpeno-p-hydroxybenzoic acid derivatives which appear to be novel. These compounds were identified on the basis of spectroscopic analysis as 3-geranyl-4-hydroxy-5-(3",3"-dimethylallyl)-benzoic acid; 5-carboxy-7-(3",3"-dimethylallyl)-2-(1'-hydroxy-1',5'-dimethylhex-4'-enyl)-2,3-dihydrobenzofuran and 6-carboxy-8-(3",3"-dimethylallyl)-3-alpha-hydroxy-2-alpha-methylpent-3'-enyl)-3,4-dihydrobenzopyran.
    DOI:
    10.1016/0031-9422(91)85060-d
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