Naphthalene-2-sulfonic acid (1-bromo-3,4-dihydro-naphthalen-2-ylmethyl)-(2-methyl-allyl)-amide | 136495-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Naphthalene-2-sulfonic acid (1-bromo-3,4-dihydro-naphthalen-2-ylmethyl)-(2-methyl-allyl)-amide
• 英文别名: N-[(1-bromo-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)methyl]-N-(2-methylprop-2-enyl)naphthalene-2-sulfonamide
• CAS: 136495-03-9
• 化学式: C₂₅H₂₄BrNO₂S
• 分子量: 482.441
• InChiKey: AKEWTZPXUPDEDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Naphthalene-2-sulfonic acid (1-bromo-3,4-dihydro-naphthalen-2-ylmethyl)-(2-methyl-allyl)-amide 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 potassium acetate 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 18.0h， 以50%的产率得到3a-Methyl-2-(naphthalene-2-sulfonyl)-2,3,3a,4,8,9-hexahydro-1H-indeno[2,1,7-def]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  烷基钯（II）物种。双环化途径中的反应性中间体，用于应变多环稠合系统。

  摘要：

  4-烯丙基-烯丙基和乙烯基乙酸酯或溴化物通过最初的5-或6-exo-trig闭环经历Pd（O）催化的双环化反应，生成烷基钯（II）中间体，该中间体通过3-，4-进一步反应或5-exo-trig环化成立体定向地在邻近的烯烃或芳基环上生成应变多稠合环系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79396-8