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2-chloro-6-methyl-1,8-naphthyridine-3-carbaldehyde | 1019200-45-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-chloro-6-methyl-1,8-naphthyridine-3-carbaldehyde
英文别名
——
2-chloro-6-methyl-1,8-naphthyridine-3-carbaldehyde化学式
CAS
1019200-45-3
化学式
C10H7ClN2O
mdl
——
分子量
206.631
InChiKey
KINBWERNAKJQAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    42.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    新型 2-Seleno-1,8-naphthyridines 衍生物的合成
    摘要:
    2-苯基-3-(2-硒基-1,8-萘啶-3-基)-2,3,3a,6-四氢-5H-吡唑并[3,4-d][1, 3]thiazol-5-ones (4a-e) 已被报道。在取代的 2-chloro-3-formyl-1,8-naphthyridi 中用 NaHSe 取代卤素得到 2-seleno-3-formyl-1,8-naphthyridins (2a – e)。(2a-e) 与 1,3-噻唑烷-2,4-二酮反应生成相应的取代化合物衍生物 (3a-e),在 DMF 中与苯肼回流生成 (4a-e),具有良好的以优异的产量。根据元素分析、IR、1H NMR 和质谱数据确定新合成化合物的结构。
    DOI:
    10.1080/10426500701839601
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