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6-Carboxy-4-N-ethylsulfonylamino-2,2-dimethylchroman
6-Carboxy-4-N-ethylsulfonylamino-2,2-dimethylchroman | 199335-04-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Carboxy-4-N-ethylsulfonylamino-2,2-dimethylchroman
英文别名
4-(Ethylsulfonylamino)-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromene-6-carboxylic acid
CAS
199335-04-1
化学式
C
14
H
19
NO
5
S
mdl
——
分子量
313.375
InChiKey
RVRGXUJOGUELAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
21
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
101
氢给体数:
2
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-amino-6-carboxy-2,2-dimethylchroman
199335-38-1
C
12
H
15
NO
3
221.256
——
4-amino-6-methoxycarbonyl-2,2-dimethylchroman
199335-39-2
C
13
H
17
NO
3
235.283
反应信息
作为产物:
描述:
6-carboxy-2,2-dimethyl-3-chromanone 在
aluminum nickel
吡啶
、
盐酸
、
硫酸
、
盐酸羟胺
、
氨
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、 aqueous potassium carbonate 、
乙醇
、
水
为溶剂, 生成
6-Carboxy-4-N-ethylsulfonylamino-2,2-dimethylchroman
参考文献:
名称:
Sulfonamide-substituted chromans, processes for their preparation, their use as a medicament or diagnostic, and medicament comprising them
摘要:
磺胺基取代的色苷,其制备方法,其用作药物或诊断的用途,以及包含它们的药物 具有下式I的色苷和下式1a的色苷,其中在权利要求中指示的R(A)、R(B)、R(C)和R(1)到R(8)的含义,非常适合制备用于阻断由环磷酸腺苷单磷酸(cAMP)打开的K+通道的药物;进一步用于制备用于抑制胃酸分泌的药物;用于治疗胃和肠道溃疡,特别是十二指肠的药物;用于治疗反流性食道炎;用于治疗腹泻疾病;用于治疗和预防包括室性和房性心律失常在内的所有类型心律失常;用于控制再入性心律失常和预防由室颤引起的突发心脏死亡。
公开号:
US06191164B1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Sulfonamid-substituierte Chromane, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament
申请人:
Aventis Pharma Deutschland GmbH
公开号:
EP0807629B1
公开(公告)日:
2004-03-03
US6191164B1
申请人:
——
公开号:
US6191164B1
公开(公告)日:
2001-02-20
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