(3R,5R)-3-Formyl-4,5-dihydro-1H,3H-2,5-epiazano-benzo[c]azepine-10-carboxylic acid methyl ester | 186707-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (3R,5R)-3-Formyl-4,5-dihydro-1H,3H-2,5-epiazano-benzo[c]azepine-10-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (1R,10R)-10-formyl-9,12-diazatricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2,4,6-triene-12-carboxylate
• CAS: 186707-46-0
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₃
• 分子量: 246.266
• InChiKey: JBVHURPATSDJCI-ZYHUDNBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5R)-3-Formyl-4,5-dihydro-1H,3H-2,5-epiazano-benzo[c]azepine-10-carboxylic acid methyl ester 在 Wilkinson's catalyst 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到(R)-4,5-Dihydro-1H,3H-2,5-epiazano-benzo[c]azepine-10-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiopure (nor-)azatropanes viaN-acylhydrazonium ion intermediates

  摘要：

  The synthesis of a number of aza-analogues of (nor)tropanes is described. Key features of the synthesis include the efficient preparation of an enantiopure 5-substituted 3-pyrazolidinone and stereoselective cyclization of an N-acylhydrazonium ion intermediate. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02241-1
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5R)-3-((S)-1,2-Dihydroxy-ethyl)-4,5-dihydro-1H,3H-2,5-epiazano-benzo[c]azepine-10-carboxylic acid methyl ester 在 sodium periodate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3R,5R)-3-Formyl-4,5-dihydro-1H,3H-2,5-epiazano-benzo[c]azepine-10-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiopure (nor-)azatropanes viaN-acylhydrazonium ion intermediates

  摘要：

  The synthesis of a number of aza-analogues of (nor)tropanes is described. Key features of the synthesis include the efficient preparation of an enantiopure 5-substituted 3-pyrazolidinone and stereoselective cyclization of an N-acylhydrazonium ion intermediate. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02241-1