bis(1,3-diethylbenzimidazolidine-2-ylidene) | 169192-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: bis(1,3-diethylbenzimidazolidine-2-ylidene)
• 英文别名: 2-(1,3-Diethyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-ylidene)-1,3-diethyl-2,3-dihydro-1H-benzimidazole；2-(1,3-diethylbenzimidazol-2-ylidene)-1,3-diethylbenzimidazole
• CAS: 169192-96-5
• 化学式: C₂₂H₂₈N₄
• 分子量: 348.491
• InChiKey: ASMCYIBCDLTMMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1,3-diethylbenzimidazolidine-2-ylidene) 在 氧气 作用下， 以84%的产率得到1,3-diethyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cetinkaya, Bekir; Cetinkaya, Engin; Kuecuekbay, Hasan, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1996, vol. 46, # 12, p. 1154 - 1158

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-diethyl-2H-benzimidazol-3-ium-2-ide 生成 bis(1,3-diethylbenzimidazolidine-2-ylidene)
  参考文献：
  名称：

  Thermodynamics of a Diaminocarbene−Tetraaminoethylene Equilibrium

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9922678

文献信息

• New (Carbene)ruthenium−Arene Complexes:  Preparation and Uses in Catalytic Synthesis of Furans
  作者：Hasan Kücükbay、Bekir Cetinkaya、Salaheddine Guesmi、Pierre H. Dixneuf

  DOI：10.1021/om960002l

  日期：1996.5.14

  the formation of the 16-electron neutral complex RuCl2[C(NMe)C6H4(NMe)]3 (6). One of them (3a) was transformed into the dihydride derivative RuH2(C(NMe)C6H4NMe)(C6Me6) (5). The cyclic voltammograms of derivatives 1−3 show that they are oxidized in the range E1/2 = 1.03−1.31 V vs SCE and are more electrophilic than the isoelectronic RuCl2(PR3)(arene) complexes. Derivatives 1a, 3a, and 3b act as efficient

  各种中性钌-卡宾络合物RuCl 2（卡宾）（芳烃）1（卡宾= C（NR）C 6 H 4（NR），R = Me（a），Et（b）;芳烃= p -Me- ç 6 ħ 4 -我PR（1），C 6 H ^ 3我3（2），C 6我6（3））已被制备的反应将[RuCl 2（芳烃）] 2个前体与enetetraamines（RN） C 6 H 4（RN）碳C（NR）C 6 H 4（NR）I（R = Me）和II（R = Et）。相似地制备Ru C（NCH 2 Ph）CH 2 CH 2（NCH 2 Ph）Cl 2（对伞花烃）（4），而[RuCl 2（环辛-1,5-二烯）] n与I的反应导致形成16电子中性络合物RuCl 2 [ C（NMe）C 6 H 4（NMe）] 3（6）。其中一个（3a）转化为二氢化物衍生物RuH 2（C（NMe）C 6 H 4 NMe）（C 6 Me 6）（5）。衍生物的循环伏安图1
• Dynamic covalent polymers based upon carbene dimerization
  作者：Justin W. Kamplain、Christopher W. Bielawski

  DOI：10.1039/b518246h

  日期：——

  Thermally-reversible covalent polymers featuring dynamic carbon-carbon double bonds and tunable molecular weights were prepared from difunctional carbenes; addition of transition metal complexes to these materials afforded the respective main-chain organometallic polymers.

  由双官能碳烯制备具有动态碳-碳双键和可调节分子量的热可逆共价聚合物。向这些材料中添加过渡金属络合物可得到各自的主链有机金属聚合物。
• Cleavage of a Dibenzotetraazafulvalene to Yield a Rh(I) Carbene Complex
  作者：F. Ekkehardt Hahn、Thorsten von Fehren、Lars Wittenbecher、Roland Fröhlich

  DOI：10.1515/znb-2004-0510

  日期：2004.5.1

  The reaction of the dibenzotetraazafulvalene C₆H₄(NC₂H₅)₂C=C(NC₂H₅)₂C₆H₄, 1 = 1, with [(COD)Rh(μ-Cl)₂Rh(COD)] proceeds via cleavage of the C=C double bond and yields the carbene complex [(COD)RhCl(1)], 2. The X-ray structure analysis shows 2 to be a mononuclear complex with a rhodium(I) center coordinated in a slightly distorted square-planar fashion.

  二苯四氮杂富瓦烯C₆H₄(NC₂H₅)₂C=C(NC₂H₅)₂C₆H₄（1 = 1）与[(COD)Rh(μ-Cl)₂Rh(COD)]反应，经过C=C双键的断裂并生成卡宾配合物[(COD)RhCl(1)]（2）。X射线结构分析表明2是一个单核配合物，钯(I)中心以略微扭曲的正方形平面方式配位。