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2,3-dihydro-5-(4-hydroxyphenyl)-6-methyl-2-[2-(4-(4-methylpyridin-2-yl)piperazin-1-yl)ethyl]pyrrolo[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine | 159955-09-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3-dihydro-5-(4-hydroxyphenyl)-6-methyl-2-[2-(4-(4-methylpyridin-2-yl)piperazin-1-yl)ethyl]pyrrolo[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine
英文别名
4-[3-methyl-10-[2-[4-(4-methylpyridin-2-yl)piperazin-1-yl]ethyl]-9-oxa-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-2,4(12),5,7-tetraen-2-yl]phenol
2,3-dihydro-5-(4-hydroxyphenyl)-6-methyl-2-[2-(4-(4-methylpyridin-2-yl)piperazin-1-yl)ethyl]pyrrolo[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine化学式
CAS
159955-09-6
化学式
C29H32N4O2
mdl
——
分子量
468.599
InChiKey
XGXWMCQDPKEMSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.34
  • 拓扑面积:
    53.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-Dihydro-5-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-2-[2-(4-(4methylpyridin-2-yl)piperazin-1-yl)ethyl]pyrrolo[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine 在 三溴化硼 作用下, 以 甲醇ammonium hydroxide乙醇二氯甲烷甲苯 为溶剂, 生成 2,3-dihydro-5-(4-hydroxyphenyl)-6-methyl-2-[2-(4-(4-methylpyridin-2-yl)piperazin-1-yl)ethyl]pyrrolo[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine
    参考文献:
    名称:
    5-phenylpyrrolo-1,4-benzoxazine and 5-phenylpyrrolo-1,4-benzothiazine
    摘要:
    化学式I的药理活性化合物,可以在苯环中进行取代,其中R.sup.1代表氢或较低的烷基,R.sup.2代表氢或较低的烷基,Y代表氧或硫,n表示1到3之间的整数,Z代表键合,CO基团或CH基团,Q代表氮或CH基团,R.sup.7如果Q代表氮,则代表可选择取代的吡啶基或苯基,如果Q代表CH基团,则代表N-甲基-N-(4-氧代-3H-嘧啶-2-基)氨基基团,以及它们的盐酸盐和用于其制备的过程和中间体。
    公开号:
    US05474988A1
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文献信息

  • 5-Phenyl-pyrrolo-1,4-benzoxazin- und -thiazin-Derivate sowie Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
    申请人:Kali-Chemie Pharma GmbH
    公开号:EP0614899A1
    公开(公告)日:1994-09-14
    Es werden pharmakologisch wirksame Verbindungen der allgemeinen Formel I welche in den Phenylringen substituiert sein können und worin R¹Wasserstoff oder niederes Alkyl bedeutet, R⁶Wasserstoff oder niederes Alkyl bedeutet, YSauerstoff oder Schwefel bedeutet, nfür eine Zahl von 1 bis 3 steht, Zeine Bindung, die CO-Gruppe oder die CH₂-Gruppe darstellt, QStickstoff oder die CH-Gruppe bedeutet und R⁷,falls Q Stickstoff bedeutet, für einen gegebenenfalls substituierten Pyridyl- oder Phenylrest steht, oder, falls Q die CH-Gruppe bedeutet, für die N-Methyl-N-(4-oxo-3H-pyrimidin-2-yl)-aminogruppe steht, und deren Säureadditionssalze sowie Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung beschrieben.
    通式 I 的药理活性化合物 其中的苯基环可能被取代,且 其中 R¹ 表示氢或低级烷基、 R⁶表示氢或低级烷基、 Y表示氧或、 n 代表 1 至 3 的数字、 Z 表示键、CO 基团或 CH₂ 基团、 Q 表示氮或 CH 基团,以及 R⁷,如果 Q 是氮,是任选取代的吡啶基或苯基,或者,如果 Q 是 CH 基,是 N-甲基-N-(4-氧代-3H-嘧啶-2-基)-基、 及其酸加成盐,以及制备它们的工艺和中间体。
  • US5474988A
    申请人:——
    公开号:US5474988A
    公开(公告)日:1995-12-12
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