7-Fluoro-3,4,5,6-tetrahydro-4-methylthieno-[4,3,2-ef][3]benzazepine-2-methanol | 1347687-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 7-Fluoro-3,4,5,6-tetrahydro-4-methylthieno-[4,3,2-ef][3]benzazepine-2-methanol
• 英文别名: (7-Fluoro-11-methyl-3-thia-11-azatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4(13),5,7-tetraen-2-yl)methanol
• CAS: 1347687-24-4
• 化学式: C₁₃H₁₄FNOS
• 分子量: 251.325
• InChiKey: NLXFOOSYOOFCHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Fluoro-3,4,5,6-tetrahydro-4-methylthieno-[4,3,2-ef][3]benzazepine-2-methanol 生成 7-fluoro-3,4,5,6-tetrahydro-4-methylthieno-[4,3,2-ef][3]benzazepine-2-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-adrenergic receptor antagonists and methods of use thereas

  摘要：

  具有以下公式的α-肾上腺素受体拮抗剂：##STR1##，这些拮抗剂可用于产生α-肾上腺素受体拮抗作用，包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些拮抗剂在哺乳动物体内产生α-肾上腺素受体拮抗作用的方法。

  公开号：

  US05006521A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-fluoro-3,4,5,6-tetrahydro-4-methylthieno-[4,3,2-ef][3]benzazepine-2-carboxylate 生成 7-Fluoro-3,4,5,6-tetrahydro-4-methylthieno-[4,3,2-ef][3]benzazepine-2-methanol
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-adrenergic receptor antagonists and methods of use thereas

  摘要：

  具有以下公式的α-肾上腺素受体拮抗剂：##STR1##，这些拮抗剂可用于产生α-肾上腺素受体拮抗作用，包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些拮抗剂在哺乳动物体内产生α-肾上腺素受体拮抗作用的方法。

  公开号：

  US05006521A1

文献信息

• Alpha-adrenergic receptor antagonists
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0344981A2

  公开（公告）日：1989-12-06

  Alpha-adrenoceptor antagonists having the formula: which are useful to produce α-adrenoceptor antagonism, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these antagonists to produce α-adrenoceptor antagonism in mammals.

  具有以下式子的α-肾上腺素受体拮抗剂 可产生α-肾上腺素受体拮抗作用的α-肾上腺素受体拮抗剂、包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些拮抗剂在哺乳动物体内产生α-肾上腺素受体拮抗作用的方法。
• US5006521A
  申请人：——

  公开号：US5006521A

  公开（公告）日：1991-04-09
• [EN] (ALPHA)-ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：WO1989012053A1

  公开（公告）日：1989-12-14

  (EN) Alpha-adrenoceptor antagonists having formula (I), which are useful to produce $g(a)-adrenoceptor antagonism, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these antagonists to produce $g(a)-adrenoceptor antagonism in mammals.(FR) La présente invention se rapporte à des antagonistes d'$g(a)-adrénocepteurs, qui sont représentés par la formule (I) et qui servent à produire un antagonisme contre les $g(a)-adrénocepteurs, à des compositions pharmaceutiques contenant ces antagonistes et à des procédés d'utilisation de ces antagonistes pour produire un antagonisme contre les $g(a)-adrénocepteurs chez des mammifères.