3-(1-Pentyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-butan-2-ol | 134253-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 3-(1-Pentyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-butan-2-ol
• 英文别名: 3-(1-pentyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)butan-2-ol
• CAS: 134253-30-8
• 化学式: C₁₈H₂₉NO
• 分子量: 275.434
• InChiKey: VUSOTNJLOIJTRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-Pentyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-butan-2-ol 在 四丁基溴化铵 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以60%的产率得到N-formyl-1-N-pentyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  碳α转化为仲胺氮的新烷基化方法

  摘要：

  提出了一种将碳α烷基化为仲胺1a，c-g的氮的方法，该方法基于从β-羟基叔胺N-氧化物2高效合成新的恶唑烷3的方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80353-8
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-3-(3,4-Dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-butan-2-ol 在 potassium tert-butylate 、 双氧水 作用下， 生成 3-(1-Pentyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  碳α转化为仲胺氮的新烷基化方法

  摘要：

  提出了一种将碳α烷基化为仲胺1a，c-g的氮的方法，该方法基于从β-羟基叔胺N-氧化物2高效合成新的恶唑烷3的方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80353-8