[(2E,4E)-5-[(2R,3R)-4-benzoyloxy-7-methoxy-2,3,8-trimethyl-6,9-dioxo-2H-benzo[g][1]benzofuran-3-yl]-2-methylpenta-2,4-dienyl] benzoate | 143893-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [(2E,4E)-5-[(2R,3R)-4-benzoyloxy-7-methoxy-2,3,8-trimethyl-6,9-dioxo-2H-benzo[g][1]benzofuran-3-yl]-2-methylpenta-2,4-dienyl] benzoate
• CAS: 143893-05-4
• 化学式: C₃₆H₃₂O₈
• 分子量: 592.645
• InChiKey: HFLASIBUPLDDII-OAIWKHSTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2E,4E)-5-[(2R,3R)-4-benzoyloxy-7-methoxy-2,3,8-trimethyl-6,9-dioxo-2H-benzo[g][1]benzofuran-3-yl]-2-methylpenta-2,4-dienyl] benzoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以41%的产率得到furaquinocin E
  参考文献：
  名称：

  Furaquinocins AG：相对和绝对立体化学

  摘要：

  已经通过X射线晶体学，衍生的Mosher酯的NMR分析以及化学相关性的组合确定了呋喃喹啉酯AG（一种细胞毒性抗生素家族）的完整相对和绝对立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91714-3
• 作为产物：
  描述：

  furaquinocin B 在 双[Α,Α-双(三氟甲基)苯甲醇合]二苯硫 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(2E,4E)-5-[(2R,3R)-4-benzoyloxy-7-methoxy-2,3,8-trimethyl-6,9-dioxo-2H-benzo[g][1]benzofuran-3-yl]-2-methylpenta-2,4-dienyl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Furaquinocins AG：相对和绝对立体化学

  摘要：

  已经通过X射线晶体学，衍生的Mosher酯的NMR分析以及化学相关性的组合确定了呋喃喹啉酯AG（一种细胞毒性抗生素家族）的完整相对和绝对立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91714-3