2-butylisoquinolin-2-ium iodide | 67021-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-butylisoquinolin-2-ium iodide
• 英文别名: N-n-butylisoquinolinium iodide；2-butyl-isoquinolinium; iodide；2-Butyl-isochinolinium; Jodid；2-butylisoquinolin-2-ium;iodide
• CAS: 67021-58-3
• 化学式: C₁₃H₁₆N*I
• 分子量: 313.181
• InChiKey: BWZBMWOURAWYSL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.07
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butylisoquinolin-2-ium iodide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 2-丁基-1,2-二氢异喹啉
  参考文献：
  名称：

  ReduktionenQuartärercyclischer铵盐和氢化铝锂

  摘要：

  Es wird gezeigt，Dss sichquartäreCyclische Ammoniumsalze，Chinolin oder Isochinolin alsGrundkörper能力，Durch锂铝氢化物zu o-Dihydroderivaten reduzieren lassen。Diese Methode帽子，Gegenüberder klassischen Reduktionsmethode derartiger Verbindungen mit Natriumdithionit，Gewisse Vorteile。

  DOI：

  10.1002/hlca.19490320340
• 作为产物：
  描述：

  异喹啉 、 1-碘丁烷 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-butylisoquinolin-2-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  Dirhodium（II）催化的碘代喹啉鎓碘化物盐的1,4-双官能化反应合成4-Iodoisoquinquinolin-1（2 H）-ones

  摘要：

  在温和条件下已开发出有效的Rh 2（II，II）催化反应。该合成方法是通过在好氧条件下容易获得的碘化异喹啉鎓碘化物盐的碘化/氧化来进行的，具有良好或优异的收率。4-碘异喹啉-1（2 H）-1是生物学上和医学上重要的化合物的重要组成部分。所开发的方法应用于革兰氏合成CRTH2拮抗剂CRA-680的关键中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03614

文献信息

• Direct intercalation of pyridinium-derivative cations into the α-zirconium phosphate interlayer by a redox reaction and fluorescence behavior of the intercalation compounds
  作者：Shoji Okuno、Gen-etsu Matsubayashi

  DOI：10.1016/0020-1693(95)04797-2

  日期：1996.4

  -isoquinolinium (R-isoQu + ) and -acridinium (R-Ac + ) (R=Me, Et, Pr n , Bu n ) cations were directly intercalated into the α-zirconium phosphate (α-ZrP) interlayer space by redox reactions of their iodide salts. These pyridinium-derivative cations fluoresce intensively even in the α-ZrP interlayer, the fluorescence band being similar to the band observed in solution. The fluorescence decay curves measured for

  摘要N-烷基喹啉鎓（R-Qu +），-异喹啉鎓（R-isoQu +）和-ac啶鎓（R-Ac +）（R = Me，Et，Pr n，Bu n）阳离子直接插入α-锆中碘化物盐的氧化还原反应产生的磷酸根（α-ZrP）层间空间。这些吡啶鎓衍生物阳离子甚至在α-ZrP中间层中也发出强烈的荧光，其荧光带类似于在溶液中观察到的带。通过假设双指数模型，合理地拟合了悬浮在乙腈中的插层化合物的荧光衰减曲线。与在乙腈中观察到的那些相比，该化合物包含的阳离子荧光寿命短，这可以解释为由于在层间空间中这些阳离子的高密度而导致的自猝灭。
• Verfahren zur Herstellung von TCNQ-Komplexen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0138093A2

  公开（公告）日：1985-04-24

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 7,7,8,8-Tetracyanochinodimethan enthaltenden Charge-Transfer-Komplexen durch Umsetzung von TCNQ mit organischen Kationiodiden oder durch Umsetzung von stickstoffhaltigen Heteroaromaten und tertiären Aminen mit H2TCNQ, in dem geringere Mengen Lösungsmittel verwendet werden als zur vollständigen Lösung des TCNQ erforderlich sind.

  本发明涉及一种通过 TCNQ 与有机阳离子碘化物反应，或通过含氮杂芳烃和叔胺与 H2TCNQ 反应，制备含有 7，7，8，8-四氰基二甲烷的电荷转移络合物的工艺，其中使用的溶剂量比 TCNQ 完全溶解所需的溶剂量要少。
• Wedekind; Ney, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 1306
  作者：Wedekind、Ney

  DOI：——

  日期：——
• TANAKA, MIKINOBU;URANO, FUMIESI;NAKAXATA, MASAAKI;NAGOYA, MAMORU
  作者：TANAKA, MIKINOBU、URANO, FUMIESI、NAKAXATA, MASAAKI、NAGOYA, MAMORU

  DOI：——

  日期：——
• JP1070471A
  申请人：——

  公开号：JP1070471A

  公开（公告）日：1989-03-15