4-methyl-6,11-dihydroxy-3,3-dioxo-7,10-methano-1,2,5,7,10,11b-hexahydrothieno<3,2-a>anthracene | 136179-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-methyl-6,11-dihydroxy-3,3-dioxo-7,10-methano-1,2,5,7,10,11b-hexahydrothieno<3,2-a>anthracene
• 英文别名: 10-Methyl-8,8-dioxo-8lambda6-thiapentacyclo[13.2.1.02,14.04,12.05,9]octadeca-2,4(12),9,13,16-pentaene-3,13-diol；10-methyl-8,8-dioxo-8λ6-thiapentacyclo[13.2.1.02,14.04,12.05,9]octadeca-2,4(12),9,13,16-pentaene-3,13-diol
• CAS: 136179-42-5
• 化学式: C₁₈H₁₈O₄S
• 分子量: 330.405
• InChiKey: QELRIJQUGIBAKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-6,11-dihydroxy-3,3-dioxo-7,10-methano-1,2,5,7,10,11b-hexahydrothieno<3,2-a>anthracene 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到4-methyl-3,3,6,11-tetraoxo-7,10-methano-1,2,5,7,10,11b-hexahydrothieno<3,2-a>anthracene
  参考文献：
  名称：

  Shul'ts, E.E.; Vafina, G.F.; Spirikhin, L.V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1991, vol. 27, # 4.1, p. 643 - 648

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以90%的产率得到4-methyl-6,11-dihydroxy-3,3-dioxo-7,10-methano-1,2,5,7,10,11b-hexahydrothieno<3,2-a>anthracene
  参考文献：
  名称：

  Shul'ts, E.E.; Vafina, G.F.; Spirikhin, L.V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1991, vol. 27, # 4.1, p. 643 - 648

  摘要：

  DOI：