Δ-cis-[Ru(1,10-phenanthroline)2(CN)2] | 329711-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: Δ-cis-[Ru(1,10-phenanthroline)2(CN)2]
• 英文别名: Δ-cis-Ru(phen)₂(CN)₂；1,10-phenanthroline;ruthenium(2+);dicyanide
• CAS: 329711-37-7
• 化学式: C₂₆H₁₆N₆Ru
• 分子量: 513.523
• InChiKey: HSSPYEHJIMBTMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-[Ru(1,10-phenanthroline)2(CN)2] 在 Daicel CHIRALPAK IC 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Δ-cis-[Ru(1,10-phenanthroline)2(CN)2] 、 Δ-cis-[Ru(1,10-phenanthroline)2(CN)2]
  参考文献：
  名称：

  顺式-RuL 2（CN）2（L = 2,2'-联吡啶及其类似物）的光学分辨率，绝对构型的确定和光消光

  摘要：

  我们合成了中性Ru（II）配合物顺式-Ru（bpy）2（CN）2（bpy = 2,2'-联吡啶），顺式-Ru（dmb）2（CN）2（dmb = 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶），顺式-Ru（dbb）2（CN）2（dbb = 4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶）和顺式-Ru（phen）2（CN）2（phen = 1,10-菲咯啉），并使用带有手性柱的高效液相色谱将其光学拆分为相应的对映异构体。顺式-Ru（dbb）2（CN）2对映异构体的绝对构型通过X射线晶体学确定。在光辐照下，复合物的全部对映异构体以相当低的速率（k = 1×10 –6至1×10 –5 s –1）和小的量子产率（ϕ = 1×10 –6至1×10 ）经历了外消旋作用。–5）。得出的光消光作用是通过一个五坐标的金字塔状中间体进行的，该中间体的基本平面由Ru，二齿聚吡啶和两个氰化物以及单齿聚吡啶的轴向配体组成。我们通过对光聚

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b00772

文献信息

• The resolution of cis-[Ru(phen)2(CH3CN)2]2+ (phen = 1,10-phenanthroline), and its use in the synthesis of chiral cis-[Ru(phen)2X2]n+ species (n = 0, 2; X = CN−, Cl−, py)
  作者：Rhett T. Watson、Joseph L. Jackson、James D. Harper、Kimberlee A. Kane-Maguire、Leon A.P. Kane-Maguire、Noel A.P. Kane-Maguire

  DOI：10.1016/0020-1693(96)05192-4

  日期：1996.8

  for the isolation of optically active ruthenium(II) complexes, cis-[Ru(phen)2X2]n+. The resolution strategy involves the initial preparation of the Δ and Λ isomers of cis-[Ru(phen)2(CH3CN)2](PF6)2. These precursor compounds were characterized by UV-Vis, 1H NMR and CD spectral analysis, while enantiomeric purity was verified by conversion to optically active [Ru(phen)3]2+. Subsequent nucleophilic displacement

  描述了一种方便的通用方法，用于分离旋光性钌（II）配合物cis- [Ru（phen）2 X 2 ] n +。拆分策略涉及初始制备顺式-[Ru（phen）2（CH 3 CN）2 ]（PF 6）2的Δ和Λ异构体。这些前体化合物通过UV-Vis，1 H NMR和CD光谱分析进行了表征，而对映体纯度则通过转化为旋光性[Ru（phen）3 ] 2+进行了验证。随后两个配位CH 3的亲核取代CN由X - （其中X - = CN - ，氯-，PY）进行与结构的接近完全保留。光学活性中性物质顺式-[Ru（phen）2（CN）2 ]和顺式-[Ru（phen）2 Cl 2 ]的分离是重要的，因为通过非对映异构体形成的传统拆分方法不能直接应用。此外，顺式- [茹（phen）的2（CN）2 ]可以用作有价值的手性结构单元为一系列广泛多金属配合物，其中CN -起到桥联配体的作用。分离出的顺式-[Ru（phen）2 Cl