N-nicotinoyl-3-methoxytyramine | 84455-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-nicotinoyl-3-methoxytyramine
• 英文别名: N-[2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)ethyl]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 84455-03-8
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₃
• 分子量: 272.304
• InChiKey: FQJNTTAPITZKIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-nicotinoyl-3-methoxytyramine 、 碘甲烷 生成 1-methyl-3-carbamoyl>pyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  BODOR, NICHOLAS S.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  烟酸 、 4-(2-Amino-ethyl)-2-methoxy-phenol; hydrobromide 在 吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 反应 24.0h， 生成 N-nicotinoyl-3-methoxytyramine
  参考文献：
  名称：

  通过生物膜改善递送。13.多巴胺与二氢吡啶的脑特异性递送，与吡啶鎓盐型氧化还原递送系统平衡。

  摘要：

  与吡啶鎓盐型氧化还原递送系统平衡的二氢吡啶用于脑特异性递送多巴胺。体内施用邻苯二酚保护的多巴胺与1,4-二氢甘油三苯胺作为载体，导致大脑特异性，高浓度和持续浓度的1-甲基-3- [N-β-（3,4-二羟基苯基）多巴胺的直接前体乙基] [氨基甲酰基]吡啶鎓盐在大脑中锁定了多个小时，而全身浓度迅速下降，不到30分钟以1/2的速度下降。在大脑中观察到了明显的多巴胺能活性，持续了几个小时。

  DOI：

  10.1021/jm00358a013

文献信息

• BODOR, NICHOLAS S.
  作者：BODOR, NICHOLAS S.

  DOI：——

  日期：——
• BRAIN-SPECIFIC DRUG DELIVERY
  申请人：UNIVERSITY OF FLORIDA

  公开号：EP0110955A1

  公开（公告）日：1984-06-20
• US4540564A
  申请人：——

  公开号：US4540564A

  公开（公告）日：1985-09-10
• US4727079A
  申请人：——

  公开号：US4727079A

  公开（公告）日：1988-02-23
• US4824850A
  申请人：——

  公开号：US4824850A

  公开（公告）日：1989-04-25