4-O-methyl-10-O-p-nitrobenzoyl-β-rhodomycinone | 129554-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 4-O-methyl-10-O-p-nitrobenzoyl-β-rhodomycinone
• 英文别名: [(1R,2R,4S)-2-ethyl-2,4,5,12-tetrahydroxy-7-methoxy-6,11-dioxo-3,4-dihydro-1H-tetracen-1-yl] 4-nitrobenzoate
• CAS: 129554-78-5
• 化学式: C₂₈H₂₃NO₁₁
• 分子量: 549.491
• InChiKey: NEUXPPRBHXCKIL-DJFRJLEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  196
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-O-methyl-10-O-p-nitrobenzoyl-β-rhodomycinone 在 sodium hydroxide 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 7-O-(4-amino-2,4,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)-4-O-methyl-β-rhodomycinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-O-methyl-β-rhodomycins using derivatives of 4-amino-4-deoxy- and 3,4-diamino-3,4-dideoxy sugars

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80086-i
• 作为产物：
  描述：

  [(14R,15R,17S)-15-ethyl-12,15-dihydroxy-5-methoxy-3,10-dioxo-19,19,21,21-tetra(propan-2-yl)-18,20,22-trioxa-19,21-disilapentacyclo[11.9.1.02,11.04,9.017,23]tricosa-1,4(9),5,7,11,13(23)-hexaen-14-yl] 4-nitrobenzoate 生成 4-O-methyl-10-O-p-nitrobenzoyl-β-rhodomycinone
  参考文献：
  名称：

  KOLAR, CENEK;DEHMEL, KONRAD;MOLDENHAUER, HANS;GEREN, MANFRED, J. CARBOHYDR. CHEM., 9,(1990) N, C. 873-890

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KOLAR, CENEK;DEHMEL, KONRAD;MOLDENHAUER, HANS, CARBOHYDR. RES., 208,(1990) C. 67-81
  作者：KOLAR, CENEK、DEHMEL, KONRAD、MOLDENHAUER, HANS

  DOI：——

  日期：——
• KOLAR, CENEK
  作者：KOLAR, CENEK

  DOI：——

  日期：——
• KOLAR, CENEK;KRAEMER, HANS-PETER;DEHMEL, KONRAD
  作者：KOLAR, CENEK、KRAEMER, HANS-PETER、DEHMEL, KONRAD

  DOI：——

  日期：——