2-[(1R,2R)-2-naphthalen-2-ylsulfonylcyclobutyl]sulfonylnaphthalene | 128176-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[(1R,2R)-2-naphthalen-2-ylsulfonylcyclobutyl]sulfonylnaphthalene
• CAS: 128176-23-8
• 化学式: C₂₄H₂₀O₄S₂
• 分子量: 436.552
• InChiKey: LZTXOTNOMKFUCT-DNQXCXABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1R,2R)-2-naphthalen-2-ylsulfonylcyclobutyl]sulfonylnaphthalene 在 氧气 、 高氯酸四乙基铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以51%的产率得到2-(Cyclobut-1-enesulfonyl)-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  进入1-芳基磺酰基环丁烯的阴极方式

  摘要：

  由阴极处理相应的芳基乙烯基砜而制得的1,2-双（芳基磺酰基）环丁烷仅通过电生成的碱通过β-消除反应作用就可以高产率地生成1-芳基磺酰基环丁烯。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00225-2
• 作为产物：
  描述：

  2-(vinylsulfonyl)naphthalene 在 electrocatalyzed 高氯酸四乙基铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以57%的产率得到2-[(1R,2R)-2-naphthalen-2-ylsulfonylcyclobutyl]sulfonylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  芳基乙烯基砜的环二聚化：通过阴极电子转移激活时的简便而特异的反应

  摘要：

  当在明确定义的实验条件下“还原”芳基乙烯基砜时，不会导致裂解产物或加氢二聚体，而是会产生环二聚体，即反式双-1,2-（芳基磺酰基）-环丁烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94597-0

文献信息

• DELAUNAY, JACQUES;MABON, GILLES;ORLIAC, ARMELLE;SIMONET, JACQUES, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 667-668
  作者：DELAUNAY, JACQUES、MABON, GILLES、ORLIAC, ARMELLE、SIMONET, JACQUES

  DOI：——

  日期：——