1-butyl-3-<1-(p-tolyl)hydrazino-2>-5,7-dimethyl-8-chloro-1,5-dihydropyridazino<3,4-b>quinoxaline | 126484-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-butyl-3-<1-(p-tolyl)hydrazino-2>-5,7-dimethyl-8-chloro-1,5-dihydropyridazino<3,4-b>quinoxaline
• 英文别名: 1-(1-butyl-8-chloro-5,7-dimethylpyridazino[4,3-b]quinoxalin-3-yl)-2-(4-methylphenyl)hydrazine
• CAS: 126484-30-8
• 化学式: C₂₃H₂₇ClN₆
• 分子量: 422.961
• InChiKey: NGOXNAHLPUCCKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Butyl-3,8-dichloro-5,7-dimethyl-1,5-dihydropyridazino<3,4-b>quinoxaline 、 对甲基苯肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1-butyl-3-<1-(p-tolyl)hydrazino-2>-5,7-dimethyl-8-chloro-1,5-dihydropyridazino<3,4-b>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  哒嗪并喹喔啉。10. 哒嗪基[3,4-b]喹喔啉3-肼衍生物的合成及抗结核活性

  摘要：

  先前的出版物表明，在哒嗪环的氮原子上用丁基基团烷基化的哒嗪并喹喔啉具有高抑结核活性 [2, 3]。完全烷基化，即哒嗪喹啉季盐的制备，导致抗结核活性增加。在这些化合物中，哒嗪基喹喔啉的 3 肼基衍生物的季盐具有最高的抗结核活性 [4]。在上述事实的基础上，在我们继续努力揭示化学结构与生物活性之间的关系的基础上，我们合成了新的烷基取代哒嗪基[3,4-b]喹喔啉的3-肼衍生物[I]。

  DOI：

  10.1007/bf00764619