摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,7-Dimethyloxazolo[5,4-h]quinoline | 132475-97-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,7-Dimethyloxazolo[5,4-h]quinoline
英文别名
2,7-dimethyl-[1,3]oxazolo[5,4-h]quinoline
2,7-Dimethyloxazolo[5,4-h]quinoline化学式
CAS
132475-97-9
化学式
C12H10N2O
mdl
——
分子量
198.224
InChiKey
OEJHDMPFHCAMPB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    8-amino-7-hydroxy-3-methylquinoline原乙酸三乙酯 以 petroleum ether 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2,7-Dimethyloxazolo[5,4-h]quinoline
    参考文献:
    名称:
    Derivatives of quinoline fused to a five-membered heterocyclic ring
    摘要:
    喹啉衍生物融合到一个五元杂环环上,其化学式为##STR1##其中R.sup.1是氢,卤素,羧基或取代或未取代的烷基,Y是氮或C--R.sup.2,其中R.sup.2是氢,卤素,羟基,烷氧基,烷硫基,取代或未取代的烷基,取代或未取代的环烷基,取代或未取代的苯甲基,苯乙基,苯基或萘基,或一个带有一个或两个杂原子的取代或未取代的5或6元杂环,所述杂原子选择自氧,硫和氮,X是氧或N--R.sup.3,其中R.sup.3是氢,取代或未取代的烷基,烯基,炔基,环烷基或取代或未取代的苯甲基,其制造方法以及它们用于防治不良植物生长的用途。
    公开号:
    US05167695A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Fünfring-heterocyclisch anellierte Chinolinderivate
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0401582A1
    公开(公告)日:1990-12-12
    Die Erfindung betrifft Fünfring-heterocyclisch anellierte Chinolinderivate der Formel in der R¹ für Wasserstoff, Halogen, Carboxyl oder gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Y für Stickstoff oder eine Gruppe C-R², worin R² Wasserstoff, Halogen, Hydroxy, Alkoxy, Alkylthio, gegebenenfalls substituiertes Alkyl, gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl, einen gegebenenfalls substituierten Benzyl-, Phenethyl-, Phenyl- oder Naphthylrest oder einen gegebenenfalls substituierten 5- oder 6-gliedrigen heterocyclischen Ring mit einem oder zwei Heteroatomen, ausgewählt aus der Gruppe Sauerstoff, Schwefel und Stickstoff bedeutet, X für Sauerstoff oder den Rest H-R³, wobei R³ Wasserstoff, gegebenen­falls substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl oder gege­benenfalls substituiertes Benzyl bedeutet, stehen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses.
    本发明涉及式如下的五环杂环融合喹啉生物 其中 R¹ 代表氢、卤素、羧基或任选取代的烷基、 Y 是氮或基团 C-R²,其中 R²是氢、卤素、羟基、烷氧基、烷基、任选取代的烷基、任选取代的环烷基、任选取代的苄、苯乙基、苯基或基,或任选取代的具有一个或两个杂原子的 5 或 6 元杂环,杂原子选自氧、和氮组成的组、 X 是氧或自由基 H-R³,其中 R³ 是氢、取代或未取代的烷基、烯基、炔基、环烷基或取代或未取代的苄基、 站立、 其制备过程及其在防止植物不良生长方面的用途。
  • US5167695A
    申请人:——
    公开号:US5167695A
    公开(公告)日:1992-12-01
查看更多

同类化合物

(N-{4-[(6-溴-2-氧代-1,3-苯并恶唑-3(2H)-基)磺酰基]苯基}乙酰胺) 钙离子载体A23187半镁盐 钙离子载体A23187半钙盐 萘并[2,3-d]噁唑-2,8(3H,5H)-二酮,6,7-二氢-5-甲基- 萘并[2,3-d]噁唑-2,5-二酮,3,6,7,8-四氢-3,8-二甲基- 荧光增白剂EBF 苯并恶唑胺 苯并恶唑的取代物 苯并恶唑甲磺酰氯 苯并恶唑基-2-甲酰基-S-乙基-异缩氨基硫脲 苯并恶唑-2-羧酸酰肼 苯并恶唑-2-磺酸 苯并恶唑-2-甲酸 苯并恶唑-2-甲磺酸钠 苯并恶唑-2-乙酸 苯并恶唑 苯并噁唑-5-甲酸 苯并噁唑-2-羧酸乙酯 苯并噁唑-2-甲醛 苯并噁唑,5,7-二(1,1-二甲基乙基)-2-乙烯基- 苯并噁唑,5,7-二(1,1-二甲基乙基)-2-乙基- 苯并噁唑,4,7-二氯-2-(氯甲基)- 苯并噁唑,2-叠氮- 苯并噁唑,2-(氯甲基)-4,7-二氟- 苯并[d]恶唑-7-甲酸甲酯 苯并[d]恶唑-5-硼酸频哪醇酯 苯并[d]噁唑-6-甲醛 苯并[d]噁唑-2-羧酸甲酯 苯并[d]噁唑-2-甲醇 苯并[D]恶唑-7-胺 苯并[D]噁唑-4-基氨基甲酸叔丁酯 苯并[D]噁唑-2-羧酸钾 苯并-13C6-噁唑 离子载体 碘化二氢2-[3-(5,6-二氯-1,3-二乙基-1,3--2H-苯并咪唑-2-亚基)丙-1-烯基]-3-乙基-5-苯基苯并噁唑正离子 硫代偏糖醛 甲酰胺,N-乙基-N-[6-[(3-甲酰基苯氧基)甲基]-2-苯并噁唑基]- 甲酰胺,N-[6-(溴甲基)-2-苯并噁唑基]-N-乙基- 甲基硫酸1-甲基-8-[(甲基氨基甲酰)氧代]喹啉正离子 甲基6-氨基-1,3-苯并恶唑-2-羧酸酯 甲基2-氨基-1,3-苯并恶唑-5-羧酸酯 甲基1,3-苯并恶唑-2-基乙酸酯 甲基-2-乙基-1,3-苯并唑-5-羧酸乙酯 甲基-1,3-苯并唑-5-羧酸乙酯 环戊二烯并[e][1,3]恶嗪-5,6-二胺 环戊二烯并[d][1,3]恶嗪-6,7-二胺 溴氯唑酮 溴化二氢2-[3-[1-[4-[(乙酰氨基)磺基基]丁基]-5,6-二氯-3-乙基-1,3--2H-苯并咪唑-2-亚基]丙-1-烯基]-3-乙基-5-苯基苯并噁唑正离子 氰基二硫代亚氨酸(6-氯-2-氧代-3(2H)-苯并恶唑基)甲基甲基酯 氰基-二硫代亚氨酸甲基(2-氧代-3(2H)-苯并恶唑基)甲基酯