3,4-trifluoroethylenedioxy-toluene | 72769-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 3,4-trifluoroethylenedioxy-toluene
• 英文别名: 2,2,3-trifluoro-6-methyl-1,4-benzodioxane；6-Methyl-2,2,3-trifluoro-1,4-benzodioxane；2,2,3-trifluoro-6-methyl-3H-1,4-benzodioxine
• CAS: 72769-02-9
• 化学式: C₉H₇F₃O₂
• 分子量: 204.149
• InChiKey: JRKUIEMRMSDLJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-trifluoroethylenedioxy-toluene 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 生成 6-(dibromomethyl)-2,2,3-trifluoro-3H-1,4-benzodioxine
  参考文献：
  名称：

  FRANCKOWIAK, GERHARD;MARHOLD, ALBRECHT;BECHEM, MARTIN;KAYSER, MICHAEL;SCH+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基甲苯 、 2-氯-1,1-二氟乙烯 生成 3,4-trifluoroethylenedioxy-toluene
  参考文献：
  名称：

  FRANCKOWIAK, GERHARD;MARHOLD, ALBRECHT;BECHEM, MARTIN;KAYSER, MICHAEL;SCH+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Phenyl-substituierte Imidazotriazinone als Phosphodiesterase V Inhibitoren
  申请人：Bayer Schering Pharma AG

  公开号：EP2295436A1

  公开（公告）日：2011-03-16

  Die 2-Phenyl-substituierten Imidazotriazinone mit kurzen, unverzweigten Alkylresten in der 9-Position werden aus den entsprechenden 2-Phenyl-imidazotriazinonen durch Chlorsulfonierung und anschließender Umsetzung mit den Aminen hergestellt. Die Verbindungen hemmen cGMP-metabolisierende Phosphodiesterasen und eignen sich als Wirkstoffe in Arzneimitteln, zur Behandlung von cardiovaskulären und cerebrovaskulären Erkrankungen und/oder Erkrankungen des Urogenitalsystems, insbesondere zur Behandlung der erektilen Dysfunktion.

  这段文字的意思是：通过对应的2-苯基咪唑三嗪酮进行氯磺化和后续的胺反应，可以制备出9位带有短链直链烷基的2-苯基取代咪唑三嗪酮。这些化合物可以抑制cGMP代谢的磷酸二酯酶，并可作为药物成分用于治疗心血管和脑血管疾病以及泌尿生殖系统疾病，尤其是治疗勃起功能障碍。
• 2-PHENYL SUBSTITUTED IMIDAZOTRIAZINONES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：Niewöhner Ulrich

  公开号：US20130059844A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The 2-phenyl-substituted imidazotriazinones having short, unbranched alkyl radicals in the 9-position are prepared from the corresponding 2-phenyl-imidazotriazinones by chlorosulphonation and subsequent reaction with the amines. The compounds inhibit cGMP-metabolizing phosphodiesterases and are suitable for use as active compounds in pharmaceuticals, for the treatment of cardiovascular and cerebrovascular disorders and/or disorders of the urogenital system, in particular for the treatment of erectile dysfunction.

  具有短的、无支链的烷基基团的2-苯基取代咪唑三嗪酮，通过对应的2-苯基咪唑三嗪酮的氯磺酰化和随后与胺反应制备而成。这些化合物抑制cGMP代谢的磷酸二酯酶，并适用于作为制药活性化合物，用于治疗心血管和脑血管疾病和/或泌尿生殖系统疾病，特别是用于治疗勃起功能障碍。
• 2-Phenyl substituted imidazotriazinones as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Niewohner Ulrich

  公开号：US20080113972A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The 2-phenyl-substituted imidazotriazinones having short, unbranched alkyl radicals in the 9-position are prepared from the corresponding 2-phenyl-imidazotriazinones by chlorosulphonation and subsequent reaction with the amines. The compounds inhibit cGMP-metabolizing phosphodiesterases and are suitable for use as active compounds in pharmaceuticals, for the treatment of cardiovascular and cerebrovascular disorders and/or disorders of the urogenital system, in particular for the treatment of erectile dysfunction.

  具有短的、未分支的烷基基团的2-苯基取代咪唑三嗪酮是通过对应的2-苯基咪唑三嗪酮进行氯磺化和随后与胺反应制备的。这些化合物抑制cGMP代谢的磷酸二酯酶，适用于作为药物中的活性化合物，用于治疗心血管和脑血管疾病和/或泌尿系统疾病，特别是用于治疗勃起功能障碍。
• Combating arthropods with novel benzyl esters
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04438275A1

  公开（公告）日：1984-03-20

  Benzyl esters of the formula ##STR1## in which n is 1,2,3,4, or 5, R.sup.2 is hydrogen, C.sub.1-4 -alkyl, cyano or ethynyl, R.sup.3 is radical of a carboxylic acid customary in pyrethroids or pyrethroid-like compounds, and at least one R.sup.1 is fluoroalkoxy or fluoroalkylmercapto, or two together are fluoromethylene- or fluoroethylene-dioxy, and the others, if present, are hydrogen or various radicals, which possess arthropodicidal properties. Various alcohols, amines, aldehydes, halides, and the like, corresponding to the alcohol moieties of the esters are also synthesized.

  式子为##STR1##的苯甲酸苄酯，其中n为1、2、3、4或5，R.sup.2为氢、C.sub.1-4-烷基、氰或乙炔基，R.sup.3为在拟除虫菊酯或拟除虫菊酯类化合物中通常使用的羧酸基团，至少有一个R.sup.1为氟烷氧基或氟烷基硫醇基，或两个一起为氟甲烯基-或氟乙烯基-二氧基，如果存在其他基团，则为氢或具有节肢动物杀虫性能的各种基团。还合成了与酯的醇基相对应的各种醇、胺、醛、卤化物等。
• Verfahren zur Herstellung von 2,2,3,3-Tetrafluor-1,4-benzodioxanen, neue o-(2-Brom-1,1,2,2,-tetrafluorethoxy)-phenole und neue 2-Brom-1,1,2,2-tetrafluorethoxy-gruppen enthaltende Phenylether
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0893444A1

  公开（公告）日：1999-01-27

  Verfahren zur Herstellung von 2,2,3,3-Tetrafluor-1,4-benzodioxanen der Formel dadurch gekennzeichnet, daß man Verbindungen der Formel (IV) mit 1,2-Dibrom-1,1,2,2-tetrafluorethan in Gegenwart eines Säurebindemittels umsetzt, so eine Verbindung der Formel (III) erhält diese einer Etherspaltung unterwirft, so eine Verbindung der Formel (II) erhält und diese in Gegenwart eines Säurebindemittels cyclokondensiert. Die in den Formeln verwendeten Symbole haben die in der Beschreibung angegebene Bedeutung. Außerdem die Verfahren (II) → (I), (III) → (II) und (IV) → (III) sowie Verbindungen der Formeln (II) und (III).

  一种制备式 2,2,3,3-四氟-1,4-苯并二恶烷的工艺 其特征在于，式（IV）化合物 在酸性粘合剂存在下，与 1,2-二溴-1,1,2,2-四氟乙烷反应，得到式（III）化合物 将其进行醚裂解，得到式（II）化合物 并在酸性粘合剂存在下进行环缩合。式中使用的符号与描述中给出的含义相同。此外，(II)→(I)、(III)→(II)和(IV)→(III)过程以及式(II)和(III)化合物。