2-tert-Butyl-isothiazolidine | 98572-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-tert-Butyl-isothiazolidine
• 英文别名: 2-Tert-butyl-1,2-thiazolidine
• CAS: 98572-11-3
• 化学式: C₇H₁₅NS
• 分子量: 145.269
• InChiKey: VFOATJOLZLXLTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  188.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl-[3-(prop-2-ene-1-sulfinyl)-propyl]-amine 以 环己烷 为溶剂， 以97%的产率得到2-tert-Butyl-isothiazolidine
  参考文献：
  名称：

  Matsuyama, Haruo; Izuoka, Akira; Kobayashi, Michio, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 8, p. 1897 - 1900

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Dosage Form
  申请人：NeuroVive Pharmaceutical AB

  公开号：US20140234414A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  There is provided inter alia a pharmaceutical dosage form for oral administration comprising a sanglifehrin as active ingredient in which the sanglifehrin active ingredient is protected from acid degradation in the stomach environment following oral administration.

  提供了一种用于口服的药物剂型，包括桑格利非林作为活性成分，其中桑格利非林活性成分在口服后受到胃酸降解的保护。
• Macrocyclic Compounds and Methods for Their Production
  申请人：Moss Steven James

  公开号：US20140038885A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  There is provided inter alia compounds of formula (I): for use in treatment of viral infection or as an immunosuppressant.

  提供了公式（I）的化合物，可用于治疗病毒感染或作为免疫抑制剂。
• Fluorine-substituted indazole compounds and uses thereof
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US11242335B2

  公开（公告）日：2022-02-08

  A class of fluorine-substituted indazole compounds and uses thereof having the general formula depicted below in which C1 is where is the bond through which C1 is attached to L, and C2 is where is the bond through which C2 is attached to indazole, and pharmaceutical compositions containing these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of the invention can be used as soluble guanylate cyclase simulators.

  一类通式如下的氟代吲唑化合物及其用途 其中 C1 是 其中 是 C1 连接到 L 的键，C2 是 其中 是 C2 与吲唑连接的键，以及含有这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物可用作可溶性鸟苷酸环化酶模拟物。
• MATSUYAMA, HARUO;IZUOKA, AKIRA;KOBAYASHI, MICHIO, HETEROCYCLES, 1985, 23, N 8, 1897-1900
  作者：MATSUYAMA, HARUO、IZUOKA, AKIRA、KOBAYASHI, MICHIO

  DOI：——

  日期：——
• Mitotic Kinesin Inhibitors
  申请人：Coleman J. Paul

  公开号：US20080027058A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The present invention relates to dihydropyrazole compounds that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with KSP kinesin activity, and for inhibiting KSP kinesin. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.