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(S)-(7-aminochroman-3-yl)methanol | 1493854-22-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-(7-aminochroman-3-yl)methanol
英文别名
[(3S)-7-amino-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl]methanol
(S)-(7-aminochroman-3-yl)methanol化学式
CAS
1493854-22-0
化学式
C10H13NO2
mdl
——
分子量
179.219
InChiKey
QMGLGTBBBXEDOA-ZETCQYMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    55.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (7-nitrochroman-3-yl)methanol 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 (S)-(7-aminochroman-3-yl)methanol 、 (R)-(7-aminochroman-3-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    Pd-Catalyzed Desymmetric Intramolecular O-Arylation Reaction: Enantioselective Synthesis of (3,4-Dihydro-2H-chromen-3-yl)methanols
    摘要:
    An enantioselective intramolecular O-arylation was achieved through desymmetrization with Pd-catalyzed coupling reactions. The intramolecular asymmetric aryl C-O coupling reactions of 2-(2-haloaryl)propane-1,3-diols led to the enantioselective formation of chiral (3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl)methanols in good yields and high enantiomeric selectivity.
    DOI:
    10.1021/ol402911y
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