5-chloro-2,3-diphenyl-6-pyrrolidino-4(3H)-pyrimidone | 133858-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-chloro-2,3-diphenyl-6-pyrrolidino-4(3H)-pyrimidone
• 英文别名: 5-chloro-1,2-diphenyl-4-pyrrolidino-1,6-dihydropyrimidin-6-one；5-chloro-2,3-diphenyl-6-pyrrolidin-1-ylpyrimidin-4-one
• CAS: 133858-61-4
• 化学式: C₂₀H₁₈ClN₃O
• 分子量: 351.835
• InChiKey: SBEVOADLNPAINA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  35.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-{Phenyl-[(E)-phenylimino]-methyl}-pyrrolidine-1-carboximidothioic acid methyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-chloro-2,3-diphenyl-6-pyrrolidino-4(3H)-pyrimidone
  参考文献：
  名称：

  各种1,3-二氮杂1.3-丁二烯与乙烯酮的[4 + 2]环加成反应

  摘要：

  1-芳基-4-二甲基氨基ino-1,3-diaza-1、3-丁二烯（），1-芳基-4-二甲基氨基-2-甲硫基-1、3-diaza-1，[4 + 2]的环加成反应3-丁二烯（），1-芳基-4-甲硫基-2-苯基-4-秒。氨基-1，3-二氮杂-1，3-丁二烯（）和4，4-双（仲氨基）-1,2-二苯基-1，3-二氮杂-1，3-丁二烯（）与单苯乙酮和类似物的环加成反应，和与monochloroketene中描述。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86423-1

文献信息

• Reactions of 1,3-diaza-1,3-butadienes with haloketenes - rearrangements accompanying [4+2] cycloaddition reactions.
  作者：Sujit N. Mazumdar、Sucharita Mukherjee、Arun K. Sharma、Devashish Sengupta、Mohinder P. Mahajan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90485-5

  日期：——

  1-Aryl-2-phenyl-4-thioalkyl-4-secondaryamino-1,3-diaza-1, 3-butadienes 8 yielded interesting pyrimidones 10, 22 and 7 with chloroketenes 2, 11 and 12 through their episulfonium intermediates, whereas 1-aryl-2-phenyl-(methylthio) -4-dimethylamino-1,3-diaza-1,3-butadienes 1 give different pyrimidones with different haloketenes (chloro, bromo and iodo).

  1-芳基-2-苯基-4-硫代-4- secondaryamino -1,3-二氮杂-1,3-丁二烯8名产生了有趣的嘧啶酮10，22和7与chloroketenes 2，11和12通过它们的episulfonium中间体，而1 -芳基-2-苯基-（甲硫基）-4-二甲基氨基-1,3-二氮杂-1,3-丁二烯1生成具有不同卤代烯（氯代，溴代和碘代）的不同嘧啶酮。