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5-(2,4-di-O-acetyl-3-tert-butoxycarbonylamino-3-C-cyano-3-deoxy-β-D-xylopyranosyl)-3-ethoxycarbonyl-2-methylfuran | 132867-52-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(2,4-di-O-acetyl-3-tert-butoxycarbonylamino-3-C-cyano-3-deoxy-β-D-xylopyranosyl)-3-ethoxycarbonyl-2-methylfuran
英文别名
ethyl 5-[(2R,3R,4S,5S)-3,5-diacetyloxy-4-cyano-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]oxan-2-yl]-2-methylfuran-3-carboxylate
5-(2,4-di-O-acetyl-3-tert-butoxycarbonylamino-3-C-cyano-3-deoxy-β-D-xylopyranosyl)-3-ethoxycarbonyl-2-methylfuran化学式
CAS
132867-52-8
化学式
C23H30N2O10
mdl
——
分子量
494.499
InChiKey
SLQDCKWWCWEMAE-XQQXVUDOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    163
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(2,4-di-O-acetyl-3-tert-butoxycarbonylamino-3-C-cyano-3-deoxy-β-D-xylopyranosyl)-3-ethoxycarbonyl-2-methylfuran 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 5-((2R,3R,4S,5S)-3,5-Diacetoxy-4-aminomethyl-4-tert-butoxycarbonylamino-tetrahydro-pyran-2-yl)-2-methyl-furan-3-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    霍夫曼重排在3-氨基糖衍生物合成中的应用:制备一些3-叔丁氧基羰基氨基-3-氰基-3-脱氧和3-乙酰氨基-甲基-3-叔丁氧基羰基氨基-3-脱氧糖
    摘要:
    摘要用氰基乙酰胺对糖类中的二醛进行环化,然后进行霍夫曼重排,是合成C-3支链3-氨基糖衍生物的便捷方法。因此,通过霍夫曼重排(四乙酸铅-N)将3-氨基甲酰基-3-氰基-3-脱氧糖1-4的衍生物转化为N保护的3-氨基-3-氰基-3-脱氧糖5-8。 ,N-二甲基甲酰胺-叔丁醇)。这些化合物(NaBH4-CoCl2)中的氰基还原后,乙酰化后可得到相应的1,2-二氨基衍生物13-16。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(91)80151-c
  • 作为产物:
    描述:
    5-(2,4-di-O-acetyl-3-carbamoyl-3-cyano-3-deoxy-β-D-xylo-pentopyranosyl)-3-ethoxycarbonyl-2-methylfuran叔丁醇lead(IV) acetate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.33h, 以70%的产率得到5-(2,4-di-O-acetyl-3-tert-butoxycarbonylamino-3-C-cyano-3-deoxy-β-D-xylopyranosyl)-3-ethoxycarbonyl-2-methylfuran
    参考文献:
    名称:
    霍夫曼重排在3-氨基糖衍生物合成中的应用:制备一些3-叔丁氧基羰基氨基-3-氰基-3-脱氧和3-乙酰氨基-甲基-3-叔丁氧基羰基氨基-3-脱氧糖
    摘要:
    摘要用氰基乙酰胺对糖类中的二醛进行环化,然后进行霍夫曼重排,是合成C-3支链3-氨基糖衍生物的便捷方法。因此,通过霍夫曼重排(四乙酸铅-N)将3-氨基甲酰基-3-氰基-3-脱氧糖1-4的衍生物转化为N保护的3-氨基-3-氰基-3-脱氧糖5-8。 ,N-二甲基甲酰胺-叔丁醇)。这些化合物(NaBH4-CoCl2)中的氰基还原后,乙酰化后可得到相应的1,2-二氨基衍生物13-16。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(91)80151-c
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文献信息

  • GONZALEZ, FRANCISCO SANTOYO;BERENGUEL, ANTONIO VARGAS;MATEO, FERNANDO HER+, CARBOHYDR. RES., 209,(1991) C. 131-143
    作者:GONZALEZ, FRANCISCO SANTOYO、BERENGUEL, ANTONIO VARGAS、MATEO, FERNANDO HER+
    DOI:——
    日期:——
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