2-t-butyl-5-chloro-4-((2(4-(3-trifluoromethylphenyl)-1-piperazinyl)ethyl)amino)-3(2H)-pyridazinone | 130617-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-t-butyl-5-chloro-4-((2(4-(3-trifluoromethylphenyl)-1-piperazinyl)ethyl)amino)-3(2H)-pyridazinone
• 英文别名: 2-tert-butyl-5-chloro-4-[2-[4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl]ethylamino]pyridazin-3-one
• CAS: 130617-26-4
• 化学式: C₂₁H₂₇ClF₃N₅O
• 分子量: 457.926
• InChiKey: HENGYZMTLMQLJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-t-butyl-5-chloro-4-((2(4-(3-trifluoromethylphenyl)-1-piperazinyl)ethyl)amino)-3(2H)-pyridazinone 在 氯仿 、 Sodium sulfate-III 、 丙酮 、 乙醇 、 盐酸 、 hydron;2,4,5,6-tetrafluorobenzene-1,3-diamine;dichloride 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 5-chloro-4-((2-(4-(3-trifluoromethylphenyl)-1-piperazinyl)ethyl)amino)-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  Piperazinylalkyl-3(2H)-pyridazinones and the use thereof as agents

  摘要：

  本发明涉及新的式子为##STR1##的吡啶基烷基-3(2H)-吡啶嗪酮，其中基团R.sub.1代表氢、苯基、苄基或未取代或被羟基、哌啶基、吗啉或NR.sub.4R.sub.5基团取代的(C.sub.1-C.sub.6)-烷基，其中R.sub.4和R.sub.5可以相同或不同，代表氢、甲基或乙基，R.sub.2和R.sub.3代表氢、卤素、(C.sub.1-C.sub.6)-烷氧基或(C.sub.1-C.sub.6)-烷基，其中至少一个基团R.sub.2或R.sub.3代表氢，R.sub.6代表氢、(C.sub.1-C.sub.4)-烷基、苯基、苄基或苯乙基，B代表未取代或被羟基、(C.sub.1-C.sub.4)-烷基或NR.sub.4R.sub.5基团取代的(C.sub.1-C.sub.7)-烷基，且可以选择性地闭合形成脂环4-至7-成员环，R.sub.8和R.sub.9可以相同或不同，代表氢或(C.sub.1-C.sub.6)-烷基，Z代表苯基、萘基、吡啶基或噻唑基，每个基团可以未取代或被(C.sub.1-C.sub.6)-烷基、(C.sub.1-C.sub.6)-烷氧基、苯甲氧基、三氟甲基、卤素、硝基、(C.sub.3-C.sub.7)-环烷氧基、(C.sub.1-C.sub.4)-烷硫基、三氟甲硫基或NR.sub.4R.sub.5基团取代，其药用盐，其制备过程以及其用于治疗高血压、心力衰竭和周围循环障碍的药物。

  公开号：

  US05034391A1

文献信息

• Neue Piperazinylalkyl-3(2H)-pyridazinone, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als blutdrucksenkende Mittel
  申请人：Hafslund Nycomed Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP0372305A1

  公开（公告）日：1990-06-13

  Die Erfindung betrifft neue Piperazinylalkyl-3(2H)-pyridazinone der Formel in der die Reste R₁ Wasserstoff, Phenyl, Benzyl, unsubstituiertes oder ein- oder mehrfach durch Hydroxy, Piperidin, Morpholin oder durch eine Gruppe NR₄R₅, in der R₄ und R₅ gleich oder verschieden sein können und Wasserstoff, Methyl oder Ethyl darstellen, substituiertes (C₁ - C₆)-Alkyl, R₂ und R₃ Wasserstoff, Halogen, (C₁ - C₆)-Alkoxy oder (C₁ - C₆)-Alkyl, wobei mindestens einer der Reste R₂ oder R₃ Wasserstoff bedeutet, R₆ Wasserstoff, (C₁ - C₄)-Alkyl, Phenyl, Benzyl oder Phenylethyl, B unsubstituiertes oder ein- oder mehrfach durch Hydroxy, (C₁ - C₄)-Alkyl oder durch die Gruppe NR₄R₅ substituiertes (C₁ - C₇)-Alkylen, welches gegebenen­falls zu einem alicyclischen 4 bis 7-Ring geschlossen sein kann, R₈ und R₉, die gleich oder verschieden sein können, Wasserstoff oder (C₁ - C₆)-­Alkyl und Z unsubstituiertes oder ein- oder mehrfach durch (C₁ - C₆)-Alkyl, (C₁ - C₆)-­Alkoxy, Benzyloxy, Trifluormethyl, Halogen, Nitro, (C₃ - C₇)-Cycloalkoxy, (C₁ - C₄)-Alkylthio, Trifluormethylthio oder durch die Gruppe NR₄R₅ substituiertes Phenyl, Naphthyl, Pyridyl oder Thiazolyl darstellen, ihre pharmazeutisch ver­wendbaren Salze, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Medikament zur Behandlung von Hypertonie, Herzinsuffizienz und peripheren Kreislaufstörungen.

  本发明涉及新的哌嗪基烷基-3(2H)-哒嗪酮，其式为 其中基团 R₁ 是氢、苯基、苄基、未被取代或被羟基、哌啶、吗啉或基团 NR₄R₅ 单取代或多取代的 (C₁ - C₆)-烷基，其中 R₄ 和 R₅ 可以相同或不同，代表氢、甲基或乙基、 R₂ 和 R₃ 是氢、卤素、(C₁ - C₆)-烷氧基或 (C₁ - C₆)-烷基，其中 R₂ 或 R₃ 自由基中至少有一个是氢、 R₆ 是氢、(C₁ - C₄)-烷基、苯基、苄基或苯乙基、 B 未取代或被羟基、(C₁ - C₄)-烷基或基团 NR₄R₅ (C₁ - C₇)-亚烷基单取代或多取代，后者可任选闭合形成脂环族 4-7 环、 R₈ 和 R₉，可以相同或不同，氢或 (C₁ - C₆)-烷基，以及 Z 是未取代的或由(C₁ - C₆)-烷基、(C₁ - C₆)-烷氧基、苄氧基、三氟甲基、卤素、硝基、(C₁ - C₆)-烷基、(C₁ - C₆)-烷氧基单取代或多取代的硝基、(C₃ - C₇)-环烷氧基、(C₁ - C₄)-烷硫基、三氟甲硫基或被基团 NR₄R₅ 取代的苯基、萘基、吡啶基或噻唑基、它们的药用盐、它们的制备方法以及它们作为治疗高血压、心力衰竭和外周循环障碍的药物的用途。
• BLASCHKE, HEINZ;STROISS. NIG, HEIMO;FELLIER, HARALD;ENZENHOFER, RITU
  作者：BLASCHKE, HEINZ、STROISS. NIG, HEIMO、FELLIER, HARALD、ENZENHOFER, RITU

  DOI：——

  日期：——
• US5034391A
  申请人：——

  公开号：US5034391A

  公开（公告）日：1991-07-23