1H-茚-1-羧酸,1-氨基-2,3-二氢-,甲基酯,(R)-(9CI) | 126052-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1H-茚-1-羧酸,1-氨基-2,3-二氢-,甲基酯,(R)-(9CI)
• 英文名称: 2-Isopropyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrazine
• 英文别名: 2-propan-2-yl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrazine
• CAS: 126052-25-3
• 化学式: C₉H₁₅N₃
• 分子量: 165.24
• InChiKey: FSWUBMHGSRAQIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环丙基-6,7,8-三氟-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸 、 1H-茚-1-羧酸,1-氨基-2,3-二氢-,甲基酯,(R)-(9CI) 、 吡啶 生成 1-cyclopropyl-6,8-difluoro-4-oxo-7-(2-propan-2-yl-6,8-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]pyrazin-7-yl)quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  MIYAKEH, AKIO;JOSIMURA, JOSINOBU

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS IMMUNOMODULATORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20180177784A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Disclosed are compounds of Formula (I′), methods of using the compounds as immunomodulators, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds inhibit PD-1/PD-L1 interaction and are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders such as cancer or infections.

  本文披露了式（I′）的化合物，以及使用这些化合物作为免疫调节剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物抑制PD-1/PD-L1相互作用，并可用于治疗、预防或改善癌症或感染等疾病或疾病。
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HERPES VIRUSES<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DES VIRUS DE L'HERPÈS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2021127071A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention relates to novel Bicyclic Heterocycle Compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, Y, Z, R1 R5, R6, and R7 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Bicyclic Heterocycle Compound, and methods of using the Bicyclic Heterocycle Compounds for treating or preventing a herpesvirus infection in a patient.

  本发明涉及具有化学式（I）的新型双环杂环化合物及其药用可接受的盐，其中A、X、Y、Z、R1、R5、R6和R7的定义如本文所述。本发明还涉及包含至少一种双环杂环化合物的组合物，以及使用这些双环杂环化合物治疗或预防患者的疱疹病毒感染的方法。
• ANDROGEN RECEPTOR MODULATING COMPOUNDS
  申请人：Wohlfahrt Gerd

  公开号：US20120225867A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  The present disclosure relates to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present disclosure also relates to compositions and methods of treating comprising compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。本公开还涉及包括式(I)的化合物及其药学上可接受的盐的组合物和治疗方法。
• Heterobicyclic N-aminophenyl-amides as inhibitors of histone deacetylase
  申请人：Rodin Therapeutics, Inc.

  公开号：US10421756B2

  公开（公告）日：2019-09-24

  This invention provides compounds that are inhibitors of HDAC2. The compounds (e.g., compounds according to Formula (I) or any one of Compounds 100-175) accordingly are useful for treating, alleviating, or preventing a condition in a subject such as a neurological disorder, memory or cognitive function disorder or impairment, extinction learning disorder, fungal disease or infection, inflammatory disease, hematological disease, or neoplastic disease, or for improving memory or treating, alleviating, or preventing memory loss or impairment.

  本发明提供的化合物是 HDAC2 的抑制剂。 这些化合物（例如，根据式（I）的化合物或化合物100-175中的任意一种）相应地可用于治疗、减轻或预防受试者的疾病，如神经系统疾病、记忆或认知功能障碍或损伤、学习障碍、真菌疾病或感染、炎症性疾病、血液病或肿瘤性疾病，或用于改善记忆或治疗、减轻或预防记忆力减退或损伤。
• Androgen receptor modulating compounds
  申请人：ORION CORPORATION

  公开号：US10711013B2

  公开（公告）日：2020-07-14

  The present disclosure relates to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present disclosure also relates to compositions and methods of treating comprising compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本公开涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐。本公开还涉及包含式（I）化合物及其药学上可接受的盐的组合物和治疗方法。