1,2,3,4-tetrahydro-13-(2-cyanoethyl)-3,1-iminoethanobenzoquinoxaline-5,10-dione | 132545-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-13-(2-cyanoethyl)-3,1-iminoethanobenzoquinoxaline-5,10-dione
• 英文别名: 3-(3,10-dioxo-1,12,14-triazatetracyclo[11.3.1.02,11.04,9]heptadeca-2(11),4,6,8-tetraen-14-yl)propanenitrile
• CAS: 132545-28-9
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄O₂
• 分子量: 308.34
• InChiKey: RKADBHKDPPDDQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[4-(3-chloro-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)-piperazin-1-yl]propanenitrile 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-13-(2-cyanoethyl)-3,1-iminoethanobenzoquinoxaline-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 2-(4-alkylpiperazino)-3-chloro-1,4-naphthoquinones with sodium azide

  摘要：

  It was shown that 2-(4-alkylpiperazino)-3-chloro-1,4-naphthoquinones react on heating with NaN3 in DMF to form new heterocyclic quinones - 1,2,3,4-tetrahydro-13-alkyl-3,1-(iminoethano)benzo[g]quinoxaline-5,10-diones as well as the corresponding 2-(4-alkylpiperazino)-3-aminonaphthoquinones and naphthimidazopyrazinediones.

  DOI：

  10.1007/bf00958261

文献信息

• The products of the photolysis of 2-(4-alkyI(or phenyl)piperazino)-3-amino-1,4-naphthoquinones, their structures and subsequent thermal transformations
  作者：V. N. Berezhnaya、V. P. Vetchinov、V. I. Mamatyuk、R. P. Shishkina

  DOI：10.1007/bf00698958

  日期：1993.5

  Photolysis of 2-(4-alkyI(phenyl)piperazino)-3-amino-1,4-naphthoquinones affords 2-alkyl (phenyl)-1,2,3,4,12,12a-hexahydronaphtho[2′,3′∶4,5]imidazo[1,2-a]pyrazine-6,11-diols which recyclize at elevated temperatures to yield 1,2,3,4-tetrahydro-13-alkyl(phenyl)-3,1-(iminoethano) benzo[g]quinoxaline-5,10-diols. The latter are oxidated with atmospheric oxygen to the corresponding diones. On the basis of

  2-（4-烷基（苯基）哌嗪基）-3-氨基-1,4-萘醌的光解得到2-烷基（苯基）-1,2,3,4,12,12a-六氢萘[2',3' ∶ 4,5]咪唑并[1,2-a]吡嗪-6,11-二醇，在高温下循环生成1,2,3,4-四氢-13-烷基(苯基)-3,1-(亚氨基乙醇) ) 苯并[g]喹喔啉-5,10-二醇。后者被大气氧氧化成相应的二酮。在氘交换数据的基础上，提出了一种再循环的机制。