2,4-dichloro-5-<2,3-O-isopropylidene-5-O-(t-butyl)dimethylsilyl-β-D-ribofuranosyl>-5H-pyrrolo<3,2-d>pyrimidine | 128850-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 2,4-dichloro-5-<2,3-O-isopropylidene-5-O-(t-butyl)dimethylsilyl-β-D-ribofuranosyl>-5H-pyrrolo<3,2-d>pyrimidine
• 英文别名: [(3aR,4R,6R,6aR)-4-(2,4-dichloropyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methoxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 128850-65-7
• 化学式: C₂₀H₂₉Cl₂N₃O₄Si
• 分子量: 474.459
• InChiKey: YXSPPLGIZUGCSI-DNNBLBMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-5-<2,3-O-isopropylidene-5-O-(t-butyl)dimethylsilyl-β-D-ribofuranosyl>-5H-pyrrolo<3,2-d>pyrimidine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到2-chloro-5-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-5H-pyrrolo<3,2-d>pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  9-脱氮嘌呤核苷。某些N -5-β-d-呋喃核糖基吡咯并[3,2- d ]嘧啶的合成

  摘要：

  通过2,4-二氯-5 H-吡咯并[3,2 ]的单相钠盐糖基化反应制备了几个N -5呋喃呋喃糖基-2,4-二取代的吡咯并[3,2- d ]嘧啶（9-脱氮嘌呤）核苷。- d ]嘧啶（3使用1-氯-2,3-）ö异亚丙基-5- ö - （吨丁基）dirnethylsilyl-α-d呋喃核糖（2）。使用2进行糖基化避免了“原酰胺”产物1的形成，并提供了出色的β核苷2,4,2-二氯-5- [2,3 - O-异亚丙基-5- O-（t-丁基）二甲基甲硅烷基-β-D-呋喃呋喃糖基] -5 H-吡咯并[3,2- d ]嘧啶（4），以及少量相应的α异构体5。化合物4用作通用中间体，从该中间体可以合成天然存在的嘌呤核苷腺苷，肌苷和鸟苷的N -7核呋喃糖基类似物。因此，控制氨基化4，然后进行糖脱保护和脱卤，得到作为盐酸盐的腺苷类似物4-氨基-5-β-D-呋喃呋喃糖基-5 H-吡咯并[3，2- d ]嘧啶（8）。碱水

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270211
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯吡咯[3,2-D]嘧啶 、 2,3-O-isopropylidene-5-O-(tert-butyldimethylsilyl)-α-D-ribofuranosyl chloride 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GIRGIS, NABIH S.;ROBINS, ROLAND K.;COTTAM, HOWARD B., J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 171-175

  摘要：

  DOI：