3-O-acetyl-16β,17β-O-sulfurylepiestriol | 124561-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-O-acetyl-16β,17β-O-sulfurylepiestriol
• 英文别名: [(1R,2S,4S,8R,9S,12S)-9-methyl-6,6-dioxo-5,7-dioxa-6lambda6-thiapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-13(18),14,16-trien-16-yl] acetate；[(1R,2S,4S,8R,9S,12S)-9-methyl-6,6-dioxo-5,7-dioxa-6λ6-thiapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-13(18),14,16-trien-16-yl] acetate
• CAS: 124561-57-5
• 化学式: C₂₀H₂₄O₆S
• 分子量: 392.473
• InChiKey: WKWPSHQNZISLMK-MILMJNAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-acetyl-16β,17β-O-sulfurylepiestriol 在 盐酸 、 四甲基氟化铵 作用下， 生成 (16alpha,17beta)-16-氟雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17-二醇 、 (8R,9S,13S,14S,16R,17R)-16-[[(8R,9S,13S,14S,16R,17R)-16-fluoro-17-hydroxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
  参考文献：
  名称：

  Cyclic sulfates: useful substrates for selective nucleophilic substitution

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00291a020
• 作为产物：
  描述：

  (16β,17β)-3-O-acetylepiestriol 在 磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到3-O-acetyl-16β,17β-O-sulfurylepiestriol
  参考文献：
  名称：

  Cyclic sulfates: useful substrates for selective nucleophilic substitution

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00291a020

文献信息

• BERRIDGE, MARC S.;FRANCESCHINI, MARK P.;ROSENFELD, ERIC;TEWSON, TIMOTHY J+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1211-1217
  作者：BERRIDGE, MARC S.、FRANCESCHINI, MARK P.、ROSENFELD, ERIC、TEWSON, TIMOTHY J+

  DOI：——

  日期：——
• Cyclic sulfates: useful substrates for selective nucleophilic substitution
  作者：Marc S. Berridge、Mark P. Franceschini、Eric Rosenfeld、Timothy J. Tewson

  DOI：10.1021/jo00291a020

  日期：1990.2