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4-Bromo-benzenesulfonic acid 4-hydroxy-2,2,5-trimethyl-chroman-7-yl ester | 130208-82-1

中文名称
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中文别名
——
英文名称
4-Bromo-benzenesulfonic acid 4-hydroxy-2,2,5-trimethyl-chroman-7-yl ester
英文别名
(4-hydroxy-2,2,5-trimethyl-3,4-dihydrochromen-7-yl) 4-bromobenzenesulfonate
4-Bromo-benzenesulfonic acid 4-hydroxy-2,2,5-trimethyl-chroman-7-yl ester化学式
CAS
130208-82-1
化学式
C18H19BrO5S
mdl
——
分子量
427.316
InChiKey
GFUQIVHQXWCSPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    81.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Bromo-benzenesulfonic acid 4-hydroxy-2,2,5-trimethyl-chroman-7-yl ester对甲苯磺酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以83.3%的产率得到4-Bromo-benzenesulfonic acid 2,2,5-trimethyl-2H-chromen-7-yl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of benzopyran derivatives, XV Preparation of arylsulfonyloxy-2,2-dimethyl-2H-chromenes
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00809457
  • 作为产物:
    描述:
    4-Bromo-benzenesulfonic acid 2,2,5-trimethyl-4-oxo-chroman-7-yl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以81.6%的产率得到4-Bromo-benzenesulfonic acid 4-hydroxy-2,2,5-trimethyl-chroman-7-yl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of benzopyran derivatives, XV Preparation of arylsulfonyloxy-2,2-dimethyl-2H-chromenes
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00809457
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文献信息

  • LEVAI, ALBERT;TOTH, GABOR;SZOLOSY, ARON;TIMAR, TIBOR, MONATSH. CHEM., 121,(1990) N, C. 403-411
    作者:LEVAI, ALBERT、TOTH, GABOR、SZOLOSY, ARON、TIMAR, TIBOR
    DOI:——
    日期:——
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