3-bromomethyl-naphth-[2,3-d]isoxazole | 121929-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-bromomethyl-naphth-[2,3-d]isoxazole
• 英文别名: 3-(Bromomethyl)benzo[f][1,2]benzoxazole
• CAS: 121929-79-1
• 化学式: C₁₂H₈BrNO
• 分子量: 262.106
• InChiKey: DWSQLXRYCZXMNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromomethyl-naphth-[2,3-d]isoxazole 、 咪唑 生成 3-(Imidazol-1-ylmethyl)benzo[f][1,2]benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  BOWMAN, ROBERT M.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Hydroxy-6,7-benzo-cumarin 生成 3-bromomethyl-naphth-[2,3-d]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  BOWMAN, ROBERT M.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,2-Benzisoxazole und 1,2-Benzisothiazole
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0298921A1

  公开（公告）日：1989-01-11

  Es werden neue 1,2-Benzisoxazole und 1,2-Benzisothiazole der Formel beschrieben, worin X Sauerstoff oder Schwefel Z die Gruppe -CH= zur Bildung der Imidazol-1-yl-Gruppe oder ein Stickstoffheteroatom zur Bildung der 1,2,4-Triazol-1-yl-Gruppe ist. Die neuen Verbindungen sind als Antiepileptika wirksam.

  新的 1,2-苯并异噁唑和 1,2-苯并异噻唑，其式如下 其中 X 是氧或硫 Z 是-CH=基团，形成咪唑-1-基团，或一个氮杂原子，形成 1,2,4-三唑-1-基团。这些新化合物作为抗癫痫剂非常有效。
• US4859691A
  申请人：——

  公开号：US4859691A

  公开（公告）日：1989-08-22
• US4957931A
  申请人：——

  公开号：US4957931A

  公开（公告）日：1990-09-18