bisvinylamine | 44228-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: bisvinylamine
• 英文别名: N-Ethenylethenamine
• CAS: 44228-50-4
• 化学式: C₄H₇N
• 分子量: 69.1063
• InChiKey: XTNMKCFFSXJRQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bisvinylamine 、 Benzyl-bis(2-phosphanylethyl)phosphane 生成
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic ligands and their complexes for bifunctional molecular catalysis

  摘要：

  本文揭示了手性和无手性的大环多齿配体的实施方式以及其制备方法。本文还揭示了从这些大环多齿配体衍生的金属配位络合物的实施方式以及其制备方法。本文描述的金属配位络合物可用于各种催化反应，包括不饱和有机化合物的加氢和转移加氢、醇和硼烷的脱氢、不对称的迈克尔加成反应，或有机化合物的氧化动力学分辨、脱氢偶联和其他催化转化。

  公开号：

  US10487100B1

文献信息

• Heteronuclear 3 d/Dy^IIICoordination Clusters as Catalysts in a Domino Reaction
  作者：Kieran Griffiths、Christopher W. D. Gallop、Alaa Abdul-Sada、Alfredo Vargas、Oscar Navarro、George E. Kostakis

  DOI：10.1002/chem.201500505

  日期：2015.4.20

  Three isoskeletal tetranuclear coordination clusters with general formula [MII2DyIII2L4(EtOH)6](ClO4)2⋅2 EtOH, (M=Co, 1; M=Ni, 2) and [NiII2DyIII2L4Cl2(CH3CN)2]⋅2 CH3CN (3), have been synthesized and characterized. These air‐stable compounds, and in particular 3, display efficient homogeneous catalytic behavior in the room‐temperature synthesis of trans‐4,5‐diaminocyclopent‐2‐enones from 2‐furaldehyde

  三个isoskeletal四环协调集群与通式[M II 2的Dy III 2大号4（乙醇）6 ]（CLO 4）2 ⋅2EtOH中，（M = CO，1 ; M =的Ni，2）和[镍II 2的Dy合成并表征了III 2 L 4 Cl 2（CH 3 CN）2 ]·2 CH 3 CN（3）。这些空气稳定的化合物，尤其是3种，在室温合成氢的过程中显示出有效的均相催化行为。在非惰性气氛下，由2-呋喃醛和伯胺或仲胺形成的反式-4,5-二氨基环戊-2-烯酮。
• Iodocyclization of S–(homo)propargyl dithiocarbamates: Regiospecific synthesis of 2-imino(iminium)-1, 3-dithiolanes/dithianes/dithiepanes
  作者：Farinaz Soleymani、Azim Ziyaei Halimehjani、Farzane Jafari Asar、Gregory R.J. Thatcher

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154702

  日期：2023.9

  simple and regiospecific protocol for the synthesis of iodine-containing 2-imino(iminium)1,3- dithiolanes/dithianes/dithiepanes is reported via iodocyclization of corresponding S-(homo)propargyl dihtiocarbamates with molecular iodine. The reactions are regiospecific and only the exo-dig cyclization products were observed in all the cases. In addition, mild reaction conditions, high yields, easy purification

  通过用分子碘对相应的S- (高)炔丙基二硫代氨基甲酸酯进行碘环化，报道了一种有效、简单和区域特异性的合成含碘2-亚氨基(亚胺)1,3-二硫杂环己烷/二噻烷/二硫杂环己烷的方案。该反应是区域特异性的并且在所有情况下仅观察到exo -dig环化产物。此外，反应条件温和、产率高、易于纯化和使用廉价的试剂是该方案的主要优点。
• Macrocyclic ligands and their complexes for bifunctional molecular catalysis
  申请人：Los Alamos National Security, LLC

  公开号：US10487100B1

  公开（公告）日：2019-11-26

  Disclosed herein are embodiments of chiral and achiral macrocyclic polydentate ligands and methods of preparing the same. Disclosed herein are also embodiments of metal coordination complexes derived from these macrocyclic polydentate ligands and methods of preparing the same. The metal coordination complexes described herein, can be used for a variety of catalytic reactions, including hydrogenation and transfer hydrogenation of unsaturated organic compounds, dehydrogenation of alcohols and boranes, an asymmetric Michael-type addition reaction, or an aerobic oxidative kinetic resolution of an organic compound, dehydrogenative couplings and other catalytic transformations.

  本文揭示了手性和无手性的大环多齿配体的实施方式以及其制备方法。本文还揭示了从这些大环多齿配体衍生的金属配位络合物的实施方式以及其制备方法。本文描述的金属配位络合物可用于各种催化反应，包括不饱和有机化合物的加氢和转移加氢、醇和硼烷的脱氢、不对称的迈克尔加成反应，或有机化合物的氧化动力学分辨、脱氢偶联和其他催化转化。