1-(5-Brom-4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-2-(N-benzyloxycarbonyl)-ethan | 124840-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1-(5-Brom-4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-2-(N-benzyloxycarbonyl)-ethan
• 英文别名: benzyl N-[2-(3-bromo-4-hydroxy-5-methoxyphenyl)ethyl]carbamate
• CAS: 124840-71-7
• 化学式: C₁₇H₁₈BrNO₄
• 分子量: 380.238
• InChiKey: UWHXFPCKLIINFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-Brom-4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-2-(N-benzyloxycarbonyl)-ethan 、 potassium carbonate 、 二苯醚 以2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PACHALY, PETER;SCHAFER, MICHAEL, ARCH. PHARM., 322,(1989) N, C. 447-482

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-Brom-4-O-ethoxycarbonyl-3-methoxy-phenyl)-2-(N-benzyloxycarbonyl)-ethan 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.0h， 以79%的产率得到1-(5-Brom-4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-2-(N-benzyloxycarbonyl)-ethan
  参考文献：
  名称：

  关于紫楝生物碱的合成，第 1 版：不对称二苯并 1,4-二恶英头部的表示

  摘要：

  从 2a 和 3a 开始，N-保护的苯乙胺 2 和 3 分别分六个步骤制备。2 与 3 的混合双 Ullmann 反应生成不对称的二苯并 - 1,4 - 二恶英衍生物 K。由于具有选择性可去除的胺保护基团，这适用于楝树生物碱 1a-1d 的结构-选择性合成。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220805