(6aS,9R,10aR)-6,6,9-Trimethyl-3-pentyl-6a,7,8,9,10,10a-hexahydro-6H-benzo[c]chromen-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (6aS,9R,10aR)-6,6,9-Trimethyl-3-pentyl-6a,7,8,9,10,10a-hexahydro-6H-benzo[c]chromen-1-ol
• 英文别名: (6aS,9R,10aR)-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6a,7,8,9,10,10a-hexahydrobenzo[c]chromen-1-ol
• 化学式: C₂₁H₃₂O₂
• 分子量: 316.484
• InChiKey: XKRHRBJLCLXSGE-OIISXLGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6aS,9R,10aR)-6,6,9-Trimethyl-3-pentyl-6a,7,8,9,10,10a-hexahydro-6H-benzo[c]chromen-1-ol 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-((1R,2R,5R)-2-Isopropenyl-5-methyl-cyclohexyl)-5-pentyl-benzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  3,4-顺式大麻素向3,4-反式大麻素的转化

  摘要：

  Δ的转化的调查1 -3,4-顺-THC 1A至Δ 6 -3,4-反式-THC 2A与的BBr 3进行说明。通过使用已知的光学纯度的1a，确定主要差向异构化发生在C-4。在2a的形成过程中观察到的光学纯度的小损失是由于C-3上的竞争性差向异构化或外消旋过程造成的。的3,4-转化顺式-对3,4-反式-HHCs独家C-4反相进行。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)80092-1
• 作为产物：
  描述：

  3-Acetoxy-2-(1-citronellylthio-3,7-dimethyl-6-octenyl)-5-pentylphenol 、 硼氢化钠 、 三氟化硼 、 乙醚 、 苯 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  INOUE, TSUTOMU;INOUE, SEIICHI;SATO, KIKUMASA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 1647-1652

  摘要：

  DOI：

文献信息

• INOUE, TSUTOMU;INOUE, SEIICHI;SATO, KIKUMASA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 1647-1652
  作者：INOUE, TSUTOMU、INOUE, SEIICHI、SATO, KIKUMASA

  DOI：——

  日期：——
• The conversion of 3,4-cis- to 3,4-trans-cannabinoids
  作者：D.B. Uliss、G.R. Handrick、H.C. Dalzell、R.K. Razdan

  DOI：10.1016/0040-4020(78)80092-1

  日期：1978.1

  An investigation of the conversion of Δ1-3,4-cis-THC 1a to Δ6-3,4-trans-THC 2a with BBr3 is described. By use of 1a of known optical purity it was determined that the main epimerization occurs at C-4. The small loss of optical purity observed during formation of 2a results from either competitive epimerization at C-3 or a racemization process. The conversion of 3,4-cis- to 3,4-trans-HHCs proceeds with

  Δ的转化的调查1 -3,4-顺-THC 1A至Δ 6 -3,4-反式-THC 2A与的BBr 3进行说明。通过使用已知的光学纯度的1a，确定主要差向异构化发生在C-4。在2a的形成过程中观察到的光学纯度的小损失是由于C-3上的竞争性差向异构化或外消旋过程造成的。的3,4-转化顺式-对3,4-反式-HHCs独家C-4反相进行。