(S)-2-[(S)-1-((1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-ethyl]-5-methyl-hex-4-enoic acid ethyl ester | 123192-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (S)-2-[(S)-1-((1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-ethyl]-5-methyl-hex-4-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2S)-2-[(1S)-1-[(1S,2R,5R,7R,8R,10S,11S,14R,15R)-8-methoxy-2,15-dimethyl-14-pentacyclo[8.7.0.02,7.05,7.011,15]heptadecanyl]ethyl]-5-methylhex-4-enoate
• CAS: 123192-83-6
• 化学式: C₃₁H₅₀O₃
• 分子量: 470.736
• InChiKey: CGXFZZZBHBVLGG-ZVSHQSTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-((1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-butyric acid ethyl ester 、 1-溴-3-甲基-2-丁烯 生成 (S)-2-[(S)-1-((1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-ethyl]-5-methyl-hex-4-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  KIM, DEUKJOON;HAN, GYOON HEE;KIM, KWON, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 1579-1580

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective ester enolate alkylation and hydroxylation at C-22 of a steroid side chain
  作者：Deukjoon Kim、Gyoon Hee Han、Kwon Kim

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99524-8

  日期：1989.1

  Reactions of steroidal acyclic ester enolate 2 with 4-bromo-2-methyl-2-butene and Davis' oxaziridine reagent proceeded with high diastereoselectivity to afford esters 3a and 3b, respectively.

  甾族无环酯烯酸酯2与4-溴-2-甲基-2-丁烯和戴维斯的恶氮丙啶试剂的反应以高非对映选择性进行，分别得到酯3a和3b。