2,2''-bis(bromomethyl)-1,1':5',1''-ternaphthalene | 123034-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2''-bis(bromomethyl)-1,1':5',1''-ternaphthalene
• 英文别名: 1,5-bis[2-(bromomethyl)naphthalen-1-yl]naphthalene
• CAS: 123034-82-2
• 化学式: C₃₂H₂₂Br₂
• 分子量: 566.335
• InChiKey: XTSVXUHMWBRXQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2''-bis(bromomethyl)-1,1':5',1''-ternaphthalene 在 乙醇 、 2-硝基丙烷 、 sodium 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到[1,1':5',1''-ternaphthalene]-2,2''-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Ir催化二芳基羧酸氯化物与炔烃的环偶联合成取代螺旋

  摘要：

  通过 Ir 催化的二芳基羧酸氯化物与内部炔烃的环状偶联，合成了一系列取代的 [4] 和 [5] 螺旋烯，收率中等至良好，其中涉及容易的 CH 键断裂和脱羰。1,1':5',1''-ternaphthalene-2,2''-二羧酸二氯与4-辛炔的双环偶合也得到了S形双螺旋。出乎意料的是，当 1,1':4',1''-ternaphthalene-2 时，通过环状偶联和连续的 C(芳基)-C(芳基)键形成反应构建了 π-扩展的苯并荧蒽-合并的 [5] 螺旋，2''-二羧酸二氯化物用作底物。还研究了后一种独特产品的晶体结构和光学性质。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20180081
• 作为产物：
  描述：

  2,2''-dimethyl-1,1':5':1''-ternaphthalene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2,2''-bis(bromomethyl)-1,1':5',1''-ternaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of axially chiral 1,1′:5′,1″- and 1,1′:4′,1″-ternaphthalenes by asymmetric cross-coupling with a chiral ferrocenylphosphine-nickel catalyst

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95163-3

文献信息

• HAYASHI, TAMIO;HAYASHIZAKI, KEIICHI;ITO, YOSHIHIKO, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N, C. 215-218
  作者：HAYASHI, TAMIO、HAYASHIZAKI, KEIICHI、ITO, YOSHIHIKO

  DOI：——

  日期：——