N-benzyl-N-[6-[benzyl-[4-[(4,8-dimethoxynaphthalen-1-yl)methyl]phenyl]sulfonylamino]hexyl]-4-methylbenzenesulfonamide | 126402-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-benzyl-N-[6-[benzyl-[4-[(4,8-dimethoxynaphthalen-1-yl)methyl]phenyl]sulfonylamino]hexyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 126402-61-7
• 化学式: C₄₆H₅₀N₂O₆S₂
• 分子量: 791.045
• InChiKey: CWVXDTXEFLVJJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-[6-[benzyl-[4-[(4,8-dimethoxynaphthalen-1-yl)methyl]phenyl]sulfonylamino]hexyl]-4-methylbenzenesulfonamide 在 ammonia borane 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以82%的产率得到N-Benzyl-N-(6-benzylamino-hexyl)-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一种新的氨基保护基，在电子转移光化学中的应用很容易被近紫外光去除

  摘要：

  作为有机光化学在富电子芳族化合物和缺电子的甲苯磺酰基之间的供体-受体对系统中通过分子间电子转移的扩展，我们在此报告了一种新的氨基官能团保护基团，4-（4,8-二甲氧基萘甲基）苯磺酰基（DNMBS）基团，通过分子内电子转移然后水解，可以很容易地除去，并且在用大于300 nm的光照射时具有很高的量子效率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80700-0

文献信息

• HAMADA, TATSUO;NISHIDA, ATSUSHI;YONEMITSU, OSAMU, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 4241-4244
  作者：HAMADA, TATSUO、NISHIDA, ATSUSHI、YONEMITSU, OSAMU

  DOI：——

  日期：——