7-tert-Butyl-2-methoxy-2-methyl-chroman-6-ol | 53713-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-tert-Butyl-2-methoxy-2-methyl-chroman-6-ol
• 英文别名: (+/-)-7-Tert-butyl-6-hydroxy-2-methoxy-2-methylchroman；7-tert-butyl-2-methoxy-2-methyl-3,4-dihydrochromen-6-ol
• CAS: 53713-08-9
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: OMUCCSXVSIQOBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-tert-Butyl-2-methoxy-2-methyl-chroman-6-ol 、 三甲基氰硅烷 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以69%的产率得到6-hydroxy-7-tert-butyl-2-methyl-2-cyanochromane
  参考文献：
  名称：

  Lewis acid mediated nucleophilic substitution reactions of 2-alkoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyrans: regiochemistry and utility in the synthesis of 3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00275a010
• 作为产物：
  描述：

  特丁基对苯二酚 、 丁烯酮 、 乙醚 以 petroleum ether 为溶剂， 以gave (±)-7-tert-butyl-6-hydroxy-2-methoxy-2-methylchroman as a white solid, m.p. 115°-117° from ether-30°-60° petroleum ether的产率得到7-tert-Butyl-2-methoxy-2-methyl-chroman-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Antioxidant chroman compounds

  摘要：

  （6-羟基-2-色基）乙酸或羧酸衍生物可用作抗氧化剂，本发明提供了从氢醌和合成中间体制备这些衍生物的方法，并且利用这些衍生物作为光学活性α-生育酚的制备中间体。

  公开号：

  US04026907A1

文献信息

• COHEN, NOAL;SCHAER, BEATRICE;SAUCY, GABRIEL;BORER, RENE;TODARO, LOUIS;CHI+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N4, C. 3282-3292
  作者：COHEN, NOAL、SCHAER, BEATRICE、SAUCY, GABRIEL、BORER, RENE、TODARO, LOUIS、CHI+

  DOI：——

  日期：——
• US3947473A
  申请人：——

  公开号：US3947473A

  公开（公告）日：1976-03-30
• US4003919A
  申请人：——

  公开号：US4003919A

  公开（公告）日：1977-01-18
• US4018799A
  申请人：——

  公开号：US4018799A

  公开（公告）日：1977-04-19
• US4026907A
  申请人：——

  公开号：US4026907A

  公开（公告）日：1977-05-31