(S)-1-Benzyl-6,7-dimethoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline | 138257-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-Benzyl-6,7-dimethoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
• 英文别名: (1S)-1-benzyl-6,7-dimethoxy-1-methyl-3,4-dihydro-2H-isoquinoline
• CAS: 138257-43-9
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₂
• 分子量: 297.397
• InChiKey: KHTWNKSUFGSJAA-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [1-(6,7-Dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-meth-(E)-ylidene]-((S)-1-methoxymethyl-2,2-dimethyl-propyl)-amine 在 正丁基锂 、 肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 (S)-1-Benzyl-6,7-dimethoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  在不对称合成中使用手性甲form的最新进展

  摘要：

  在手性环境中，在氮旁边生成碳负离子的能力导致了许多有用的不对称途径生成生物碱和相关物质。已经进行了机理研究以了解这些烷基化的性质。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88523-9

文献信息

• Chiral formamidines. Asymmetric synthesis of 1,1-disubstituted tetrahydroisoquinolines.
  作者：A.I. Meyers、Michael A. Gonzalez、Vladimir Struzka、Atsushi Akahane、Joseph Guiles、Joseph S. Warmus

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80068-h

  日期：1991.9

  Use of a modified auxiliary allowed for the asymmetric synthesis of quaternary carbons adjacent to nitrogen in tetrahydroisoquinolines.

  使用改性助剂可以在四氢异喹啉中不对称合成与氮相邻的季碳。