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1,1,2-Trifluoro-2-{1,1,2,2-tetrafluoro-2-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-trifluoromethoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethene | 120903-39-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,1,2-Trifluoro-2-{1,1,2,2-tetrafluoro-2-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-trifluoromethoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethene
英文别名
1,1,2,2-Tetrafluoro-1-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(trifluoromethoxy)ethoxy]ethoxy]-2-(1,2,2-trifluoroethenoxy)ethane
1,1,2-Trifluoro-2-{1,1,2,2-tetrafluoro-2-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-trifluoromethoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethene化学式
CAS
120903-39-1
化学式
C9F18O4
mdl
——
分子量
514.068
InChiKey
GSYCXSXWCLINDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    22

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,2-Trifluoro-2-{1,1,2,2-tetrafluoro-2-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-trifluoromethoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethene间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 624.0h, 生成 1-epoxyethyl-2-perfluoro-1,4,7,10-tetraoxaundecyl-2,3,3-trifluorocyclobutane 、 1-epoxyethyl-2-perfluoro-1,4,7,10-tetraoxaundecyl-2,3,3-trifluorocyclobutane
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of new 1-epoxyethyl-2-perfluoroalkoxy-2,3,3-trifluorocyclobutanes
    摘要:
    一种新的聚氟化合物的合成方法已经开发出来,即1-环氧乙基-2-全氟烷氧基-2,3,3-三氟环丁烷与各种数量的四氟乙烯氧化物单元(CF2CF2O)的合成。通过1H、19F和13C NMR光谱详细研究了所得化合物的结构。发现它们以顺式和反式异构体的形式存在于四元环中。
    DOI:
    10.1007/s11172-022-3536-9
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文献信息

  • Cycloaddition of perfluorovinyl ethers to dienes
    作者:A. A. Glazkov、A. V. Ignatenko、S. P. Krukovskii、V. A. Ponomarenko
    DOI:10.1007/bf00953421
    日期:1988.10
  • GLAZKOV, A. A.;IGNATENKO, A. V.;KRUKOVSKIJ, S. P.;PONOMARENKO, V. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1988) N 10, S. 2372-2377
    作者:GLAZKOV, A. A.、IGNATENKO, A. V.、KRUKOVSKIJ, S. P.、PONOMARENKO, V. A.
    DOI:——
    日期:——
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