1,1,4,4-tetramethyl-2-[(1,1,4,4-tetramethylnaphthalen-2-yl)diselanyl]naphthalene | 118825-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,1,4,4-tetramethyl-2-[(1,1,4,4-tetramethylnaphthalen-2-yl)diselanyl]naphthalene
• CAS: 118825-31-3
• 化学式: C₂₈H₃₄Se₂
• 分子量: 528.498
• InChiKey: LFQGYMIUEWAWIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.62
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4,9,9-Tetramethyl-4,9-dihydro-1-selena-2,3-diaza-cyclopenta[b]naphthalene 生成 1,1,4,4-tetramethyl-2-[(1,1,4,4-tetramethylnaphthalen-2-yl)diselanyl]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  TOKITOH, NORIHIRO;ISHIZUKA, HITOSHI;ANDO, WATARU, CHEM. LETT.,(1988) N 4, 657-660

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,2,3-Trithiole, 1,2,3-Triselenole, and 1,2,5-Thiadiselenole. Novel Ring Systems Derived from Sterically Protected 1,2,3-Selenadiazole
  作者：Norihiro Tokitoh、Hitoshi Ishizuka、Wataru Ando

  DOI：10.1246/cl.1988.657

  日期：1988.4.5

  Thermal reactions of sterically protected 1,2,3-selenadiazole with elemental sulfur and selenium resulted in a formation of very stable 1,2,3-trithiole and 1,2,3-triselenole. Novel 1,2,5-thiadiselenole was also obtained by the sulfurization of the 1,2,3-triselenole.

  空间保护的 1,2,3-硒二唑与元素硫和硒的热反应导致形成非常稳定的 1,2,3-三硫醇和 1,2,3-三硒醇。通过硫化 1,2,3-三色烯醇还获得了新型 1,2,5-硫代二色烯醇。