2,6-二甲基-4-氟苯甲酰氯 | 914637-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 2,6-二甲基-4-氟苯甲酰氯
• 英文名称: 4-(4-methylpiperazin-1-yl)picolinic acid
• 英文别名: 4-(4-Methylpiperazin-1-yl)pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 914637-18-6
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₂
• 分子量: 221.259
• InChiKey: CTZMGPDSVCTFDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基-4-氟苯甲酰氯 、 5-((6-methoxy-7-(3-morpholinopropoxy)quinolin-4-yl)oxy)pyridin-2-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以74 mg的产率得到N-(5-((6-methoxy-7-(3-morpholinopropoxy)quinolin-4-yl)oxy)pyridin-2-yl)-4-(4-methylpiperazin-1-yl)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  WO2019231942A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019231942A5
• 作为试剂：
  描述：

  、 4-(2-carboxypyridin-1-ium-4-yl)-1-propylpiperazin-1-ium 2,2,2-trifluoroacetate 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 2,6-二甲基-4-氟苯甲酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (S)-4-(2-(3-((4'-carbamoyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)carbamoyl)piperidine-1-carbonyl)pyridin-1-ium-4-yl)-1-propylpiperazin-1-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a 53BP1 Small Molecule Antagonist Using a Focused DNA-Encoded Library Screen

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01192

文献信息

• [EN] AZOLYL UREA COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLYLE URÉE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AMBIT BIOSCIENCES CORP

  公开号：WO2011150198A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Provided herein are azolyl urea compounds for treatment of CSF-1R kinase mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了用于治疗CSF-1R激酶介导疾病的唑啉基脲化合物。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Azolyl Urea Compounds and Methods of Use Thereof
  申请人：Liu Gang

  公开号：US20130310357A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  Provided herein are azolyl urea compounds for treatment of CSF-1R kinase mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了用于治疗CSF-1R激酶介导疾病的氮杂基脲化合物。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10851093B2

  公开（公告）日：2020-12-01

  Disclosed are imidazole compounds, as well as pharmaceutical compositions and methods of use thereof. One embodiment is a compound having the structure and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and N-oxides thereof (and solvates and hydrates thereof), wherein R1, X, Y1, Y2, Y3 and Z are as described herein. In certain embodiments, a compound disclosed herein inhibits a cellular TAM receptor, and can be used to treat disease mediated by or involving the TAM receptor family.

  所公开的是咪唑类化合物及其药物组合物和使用方法。其中一种化合物具有如下结构 及其药学上可接受的盐、原药和 N-氧化物（及其溶解物和水合物），其中 R1、X、Y1、Y2、Y3 和 Z 如本文所述。在某些实施方案中，本文公开的化合物可抑制细胞TAM受体，并可用于治疗由TAM受体家族介导或涉及TAM受体家族的疾病。
• QUINOLINE DERIVATIVES USEFUL AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3810596A1

  公开（公告）日：2021-04-28
• TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20210078990A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  Disclosed are imidazole compounds, as well as pharmaceutical compositions and methods of use thereof. One embodiment is a compound having the structure and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and N-oxides thereof (and solvates and hydrates thereof), wherein R 1 , X, Y 1 , Y 2 , Y 3 and Z are as described herein. In certain embodiments, a compound disclosed herein inhibits a cellular TAM receptor, and can be used to treat disease mediated by or involving the TAM receptor family.