(1'-{4-[(4-chlorophenyl)amino]-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl}-1,4'-bipiperidin-3-yl)methanol | 864293-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (1'-{4-[(4-chlorophenyl)amino]-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl}-1,4'-bipiperidin-3-yl)methanol
• 英文别名: (1'-(4-((4-Chlorophenyl)amino)-6,7-dimethoxyquinazolin-2-YL)-[1,4'-bipiperidin]-3-YL)methanol；[1-[1-[4-(4-chloroanilino)-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl]piperidin-4-yl]piperidin-3-yl]methanol
• CAS: 864293-95-8
• 化学式: C₂₇H₃₄ClN₅O₃
• 分子量: 512.052
• InChiKey: MMYMTFWMJSXBLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'-{4-[(4-chlorophenyl)amino]-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl}-1,4'-bipiperidin-3-yl)methanol 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以74%的产率得到(1'-{4-[(4-chlorophenyl)amino]-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl}-1,4'-bipiperidin-3-yl)methanol dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  有效和口服生物利用的CCR4拮抗剂：2-氨基喹唑啉的合成及其构效关系研究

  摘要：

  从先前研究中开发的一系列CC趋化因子受体4（CCR4）拮抗剂开始，通过取代N-（4-氯苯基）-6,7-二甲氧基-2-（4-吡咯烷酮）的吡咯烷部分提高了效力-1-基哌啶-1-基）喹唑啉-4-胺2与3-（羟甲基）哌啶。所得化合物（1'-{4-[（4-氯苯基）氨基] -6,7-二甲氧基喹唑啉-2-基} -1,4'-联哌啶-3-基）甲醇8ic是人类/小鼠趋化性。口服8ic在急性皮炎的小鼠模型中显示出抗炎活性（恶唑酮诱发的接触性超敏反应测试），呈剂量依赖性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.11.020
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-N-(4-chlorophenyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine 、 1,4'-bipiperidin-3-ylmethanol dihydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以390 mg的产率得到(1'-{4-[(4-chlorophenyl)amino]-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl}-1,4'-bipiperidin-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  有效和口服生物利用的CCR4拮抗剂：2-氨基喹唑啉的合成及其构效关系研究

  摘要：

  从先前研究中开发的一系列CC趋化因子受体4（CCR4）拮抗剂开始，通过取代N-（4-氯苯基）-6,7-二甲氧基-2-（4-吡咯烷酮）的吡咯烷部分提高了效力-1-基哌啶-1-基）喹唑啉-4-胺2与3-（羟甲基）哌啶。所得化合物（1'-{4-[（4-氯苯基）氨基] -6,7-二甲氧基喹唑啉-2-基} -1,4'-联哌啶-3-基）甲醇8ic是人类/小鼠趋化性。口服8ic在急性皮炎的小鼠模型中显示出抗炎活性（恶唑酮诱发的接触性超敏反应测试），呈剂量依赖性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.11.020