N,N-Dimethyl-α-mercaptoacetamidin | 98256-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-Dimethyl-α-mercaptoacetamidin
• 英文别名: N,N-dimethyl-2-sulfanylethanimidamide
• CAS: 98256-80-5
• 化学式: C₄H₁₀N₂S
• 分子量: 118.203
• InChiKey: GMUNLUGVNCQLRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  28.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-nitrophenyl)methyl (5R)-3-ethylsulfinyl-6-(1-hydroxyethyl)-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate 、 N,N-Dimethyl-α-mercaptoacetamidin 生成 (5R)-3-[2-(dimethylamino)-2-iminoethyl]sulfanyl-6-(1-hydroxyethyl)-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  CHRISTENSEN, BURTON G.;DININNO, FRANK P.;LEANZA, WILLIAM J.;RATCLIFFE, RO+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-Dimethyl-2-chloroacetamidine Hydrochloride 生成 N,N-Dimethyl-α-mercaptoacetamidin
  参考文献：
  名称：

  2-巯基乙am为胃抗分泌剂。

  摘要：

  合成了一系列的N-取代的2-巯基乙am，并评价了用胃泌素四肽刺激的狗的胃抗分泌活性。口服剂量为8 mg / kg后，最有效的类似物显示出80--95％的酸分泌抑制作用。因此，这些化合物代表具有显着抗分泌活性的新结构类型。二硫化物与相应的巯基乙acet具有基本相同的抗分泌能力，表明代谢相互转化。巯基的烷基化降低了效力。较高的羧am同系物，例如2-和3-巯基丙ion，具有非常低的活性。羟乙am和巯基乙酰胺的药效也很低。用这一系列化合物观察到的副作用包括呕吐，心动过速和胃出血。

  DOI：

  10.1021/jm00189a015

文献信息

• Synthesis of α-Mercaptoacetamidinium Chlorides via the Corresponding Phosphorothioates
  作者：Terry T. Conway、Aboo Shoeb、Ludwig Bauer

  DOI：10.1002/jps.2600570318

  日期：1968.3
• CHRISTENSEN, BURTON G.;DININNO, FRANK P.;LEANZA, WILLIAM J.;RATCLIFFE, RO+
  作者：CHRISTENSEN, BURTON G.、DININNO, FRANK P.、LEANZA, WILLIAM J.、RATCLIFFE, RO+

  DOI：——

  日期：——
• 2-Mercaptoacetamidines as gastric antisecretory agents
  作者：William A. Bolhofer、Charles N. Habecker、Adolph M. Pietruszkiewicz、Mary Lou Torchiana、Henry I. Jacoby、Clement A. Stone

  DOI：10.1021/jm00189a015

  日期：1979.3

  A series of N-substituted 2-mercaptoacetamidines was synthesized and evaluated for gastric antisecretory activity in dogs stimulated with gastrin tetrapeptide. The most potent analogues showed 80--95% inhibition of acid secretion after an oral dose of 8 mg/kg. Thus, these compounds represent a new structural type having significant antisecretory activity. Disulfides had essentially the same antisecretory

  合成了一系列的N-取代的2-巯基乙am，并评价了用胃泌素四肽刺激的狗的胃抗分泌活性。口服剂量为8 mg / kg后，最有效的类似物显示出80--95％的酸分泌抑制作用。因此，这些化合物代表具有显着抗分泌活性的新结构类型。二硫化物与相应的巯基乙acet具有基本相同的抗分泌能力，表明代谢相互转化。巯基的烷基化降低了效力。较高的羧am同系物，例如2-和3-巯基丙ion，具有非常低的活性。羟乙am和巯基乙酰胺的药效也很低。用这一系列化合物观察到的副作用包括呕吐，心动过速和胃出血。