1-hydroxy-4-(methoxycarbonyl)-3-((methoxycarbonyl)methyl)-11,12,14-trimethoxy-6,13-pentacenequinone | 109873-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 1-hydroxy-4-(methoxycarbonyl)-3-((methoxycarbonyl)methyl)-11,12,14-trimethoxy-6,13-pentacenequinone
• 英文别名: Methyl 4-hydroxy-5,7,8-trimethoxy-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-6,13-dioxopentacene-1-carboxylate
• CAS: 109873-58-7
• 化学式: C₃₀H₂₄O₁₀
• 分子量: 544.515
• InChiKey: LFWNZXAHFGUALV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-4-(methoxycarbonyl)-3-((methoxycarbonyl)methyl)-11,12,14-trimethoxy-6,13-pentacenequinone 、 碘甲烷 在 silver(l) oxide 作用下， 以93%的产率得到4-(methoxycarbonyl)-3-((methoxycarbonyl)methyl)-1,11,12,14-tetramethoxy-6,13-pentacenequinone
  参考文献：
  名称：

  仿生合成多环醌

  摘要：

  通过聚酮化合物的分子内缩合，然后进行空气氧化，合成了各种多环醌。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96034-9
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 1,8-dimethoxy-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)naphthalene-2-carboxylate 在 正丁基锂 、 氧气 、 calcium acetate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-hydroxy-4-(methoxycarbonyl)-3-((methoxycarbonyl)methyl)-11,12,14-trimethoxy-6,13-pentacenequinone
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of polycyclic aromatic compounds by the calcium acetate-induced aromatization of polyoxoalkanedioates generated from diesters and acetoacetate dianion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00292a041

文献信息

• YAMAGUCHI MASAHIKO; HASEBE KOICHI; UCHIDA MINORU; IRIE AKEMI; MINAMI TORU, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 18, 2017-2020
  作者：YAMAGUCHI MASAHIKO、 HASEBE KOICHI、 UCHIDA MINORU、 IRIE AKEMI、 MINAMI TORU

  DOI：——

  日期：——