(Dimethoxy-3',4)-benzylidene-2 dimethoxy-6,7 tetralone | 107446-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (Dimethoxy-3',4)-benzylidene-2 dimethoxy-6,7 tetralone
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-1-oxo-2-[3.4-dimethoxy-benzylidene-(seqtrans)]-tetralin；6,7-Dimethoxy-1-oxo-2-[3.4-dimethoxy-benzyliden-(seqtrans)]-tetralin；(2E)-2-[(3,4-dimethoxyphenyl)methylidene]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-one
• CAS: 107446-44-6
• 化学式: C₂₁H₂₂O₅
• 分子量: 354.403
• InChiKey: JLXNPRWAXKSBGW-OQLLNIDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Dimethoxy-3',4)-benzylidene-2 dimethoxy-6,7 tetralone 生成 Oxime de la (dimethoxy-3',4')-benzyl-2 dimethoxy-6,7 tetralone
  参考文献：
  名称：

  六氢5,6,6a，7,12,14异喹啉[2,3 - b ]苯并z庚因-2。新艺术节

  摘要：

  Plusieurs六氢异喹啉[2,3 - b ]苯并z庚因-2 1b-e取代基，在9,10,11位烷氧基化成环烷基的Pictet-Spengleràpartir deformdéhyde等化合物上被取代tétrahydro-2,3,4,51 H苯并pine庚因2 12b-e。L 1210体外细胞抗肿瘤新作曲。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230401
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲醛 、 6,7-二甲氧基-3,4-二氢-2H-1-萘酮 以77%的产率得到(Dimethoxy-3',4)-benzylidene-2 dimethoxy-6,7 tetralone
  参考文献：
  名称：

  六氢5,6,6a，7,12,14异喹啉[2,3 - b ]苯并z庚因-2。新艺术节

  摘要：

  Plusieurs六氢异喹啉[2,3 - b ]苯并z庚因-2 1b-e取代基，在9,10,11位烷氧基化成环烷基的Pictet-Spengleràpartir deformdéhyde等化合物上被取代tétrahydro-2,3,4,51 H苯并pine庚因2 12b-e。L 1210体外细胞抗肿瘤新作曲。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230401

文献信息

• Condensation of Conjugated Enones With Diethyl Aminomalonate: A New and Convenient Access to 2,2-Bis(ethoxycarbonyl)-3,4-dihydro-2<i>H</i>-pyrroles
  作者：Gaston Bedel Itoua、Jean-Yves Laronze

  DOI：10.1055/s-1987-27941

  日期：——

  2,2-Bis-(ethoxycarbonyl)-3,4-dihydro-2H-pyrroles are prepared from conjugated enones and diethyl aminomalonate by a one-step cyclocondensation reaction. Reduction of the products with sodium cyanoborohydride affords the corresponding pyrrolidines.

  2,2-双-(乙氧基羰基)-3,4-二氢-2H-吡咯由共轭烯酮和氨基丙二酸二乙酯通过一步环缩合反应制备。用氰基硼氢化钠还原产物得到相应的吡咯烷。
• Rational design, synthesis and structure–activity relationships of antitumor (E)-2-benzylidene-1-tetralones and (E)-2-benzylidene-1-indanones
  作者：Hsiencheng Shih、Lynn Deng、Carlos J Carrera、Souichi Adachi、Howard B Cottam、Dennis A Carson

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00032-9

  日期：2000.3

  Novel substituted 6,7-dimethoxy-1-tetralones and 5,6-dimethoxy-1-indanones have been synthesized and evaluated for their cytotoxicity. Compounds with 3'-lipophilic. 3',5'-dilipophilic, or 3',5'-dilipophilic-4'-hydrophilic substituents on (E)-2-benzylidene moiety showed highly cytotoxic effects. The unique structure of 42 possibly matches the pharmacophore features for these cytotoxic compounds. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• ITOUA G. B.; LARONZE J. -Y., SYNTHESIS,(1987) N 4, 353-357
  作者：ITOUA G. B.、 LARONZE J. -Y.

  DOI：——

  日期：——
• Siddiqui; Salah-ud-Din, Journal of the Indian Chemical Society, 1940, vol. 17, p. 148,150
  作者：Siddiqui、Salah-ud-Din

  DOI：——

  日期：——
• INADONE AND TETRALONE COMPOUNDS FOR INHIBITING CELL PROLIFERATION
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：EP1039897A1

  公开（公告）日：2000-10-04